希望對抗剛果東部仍在蔓延的疫情的研究人員週四啟動了一項備受期待的針對兩種潛在伊波拉治療方法的研究，世界衛生組織宣布了第一位參與者的入組。
引起這次疫情的病毒稱為本迪布焦（Bundibugyo），它比引起伊波拉病的其他病毒不太常見，而且沒有針對它的特定治療方法或疫苗。世衛組織總幹事譚德塞週四表示，已有 1,400 多人確診，438 人死亡。
標準支持性護理（尤其是儘早開始）可以提供幫助，世界衛生組織表示已有 200 多人康復。但迫切需要更好的替代方案。
譚德塞在一份聲明中表示，這次試驗“給我們帶來了真正的希望，即我們能夠為疫情中心的社區並與他們一起取得具體成果。”
研究人員將測試這兩種藥物是否可以提高存活率。其中之一是吉利德科學公司的瑞德西韋，這是一種廣泛作用的抗病毒藥物，已被批准用於治療 COVID-19，但實驗室試驗表明幾乎沒有跡象表明它可以幫助對抗目前正在傳播的病毒。第二個是 Mapp Biopharmaceutical 的實驗性 MBP134，這是一種針對伊波拉病毒（包括 Bundibugyo）的抗體。
世衛組織研究顧問 Vasi Murthy 博士表示，所有參與試驗的患者都將接受當今最好的護理標準，並將隨機分配接受瑞德西韋、MBP134、兩者或兩者都不接受治療。開始治療後將監測存活率 28 天。
Murthy 警告說，可能需要幾個月的時間，可能需要超過 1000 名研究參與者才能判斷一種藥物是否有效，並解釋說，科學家可以更快地、用更少的患者來判斷其中一種藥物是否非常有效。
目前，該研究僅在剛果伊圖裡省的一個伊波拉治療中心進行。該地區受到暴力事件的嚴重打擊，包括針對試圖對抗病毒的衛生工作者的暴力行為，這種病毒是透過接觸病人的體液傳播的。官員們計劃在安全的情況下擴展到其他地點。
Murthy 表示，每種藥物的很大一部分是由吉利德和美國政府捐贈的，美國政府資助了該試驗的 MBP134 研究並擁有這些劑量。如果其中任何一個被證明有效，下一步將是確保患者在研究之外繼續接受治療。
這項由世界衛生組織支持的試驗是剛果國家生物醫學研究所 INRB、英國牛津大學、安特衛普熱帶醫學研究所和其他國際衛生組織合作進行的。
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