新德里：雖然印度的醫療科技新創公司隨著數量的增加、資金的增加和政治支持的加強而穩步取得更大的進展，但專家們遺憾地指出，許多創新者正在抓住唾手可得的果實，而不是追求可能導致真正顛覆和釋放真正價值的風險更高的賭注。
NIPER-Ahmedabad 總監 Shailendra Saraf 博士在輝瑞 INDovation 上發表演說時表示，印度的醫療科技新創公司正在展示有前景的創新和能力。然而，許多人仍然專注於“容易實現的目標”，例如低風險診斷和體外診斷工具，而不是追求尖端的變革技術。
「此外，從更大的範圍來看，印度 90% 的製藥和醫療技術公司都是純粹的生產單位，沒有研發驅動型業務。為了釋放真正的價值，該行業必須擁抱更大膽、以創新為主導的研究，」他補充道。
大多數新創公司只針對低風險的 A 類和 B 類設備，這使得它們容易受到全球巨頭的競爭。薩拉夫博士在峰會間隙告訴 ETHealthWorld，部分挑戰是來自中國的激烈競爭，在中國很難以這種水平進行擴張。
「涉足更深層、更高技術的領域可以開闢尚未開發的機會，但很少有新創公司能夠實現這一飛躍。做到這一點的最佳方法是在工業界和學術界之間取得適當的平衡，互利共贏，」他補充道。
英國和愛爾蘭等領先國家與美國大學（尤其是史丹佛大學）建立了強大的網絡，幫助新創公司增強產品管道並獲得頂尖人才。 Sahred 製藥部聯合秘書 Aman Sharma 表示，在這些生態系統中，學生還必須註冊新創公司，作為獲得博士學位的強制性要求。
在此次活動上，工業和內貿促進部聯合秘書桑吉夫辛格表示，企業研發投資有限是深度技術創新仍然有限的主要原因。
一位不願透露姓名的高級政府官員在活動中表示，尖端醫療技術的業務非常複雜。如今，全球巨頭的新產品擁有多達 400 項專利，其中每個組件擁有多達 35 項專利。
「與此同時，印度現有的新創公司主要專注於傳統的診斷策略，從中國進口試劑。因此，它們缺乏潛在投資者尋求支持其商業階段的真正節儉的創新空間，」他補充道。
根據最近預算中宣布的支持生物製藥的生物製藥 SHAKTI 計劃，Sharma 告訴 ETHealthWorld，在 1000 億盧比中，目前已分配 100 億盧比用於注射設備。
「此類藥物需要特定的劑量機制，我們將支持公司建立這些產品的製造能力，」他說。
據政府官員稱，截至2025年，印度醫療器材進口額為90億美元，幾乎是國內產業出口商品價值40億美元的兩倍。
此外，印度的出口籃子主要是繃帶和橡膠手套等低風險消耗品，而進口則包括手術機器人、核磁共振機和CT掃描儀等先進的重症監護技術。
商業和工業部長 Piyush Joyhal 在活動上發言時指出，在過去三年中，政府簽署了九項自由貿易協定 (FTA)，為全球 GDP 約 70% 的產品提供了免稅准入，醫療科技新創公司應該尋求探索這一機會。
在解釋股權稀釋的趨勢時，戈亞爾指出，當新創公司開始取得成果時，其創始人往往擁有“非常低的股權水平”，無法從自己的資產中獲得回報。
考慮到這些問題，輝瑞 INDovation 計畫選擇了 14 家醫療科技新創公司，其中 8 家用於創意支持，6 家用於開發。
根據企業社會責任倡議，輝瑞已向每家新創公司分配了 600 萬盧比，用於支持臨床驗證、智慧財產權申請和其他相關方面。
開發類別中選定的新創公司目前的技術成熟度 (TRL) 為 6 級，目標是在計劃結束時達到 TRL 9 級，所有這些新創公司都部署在現實環境中。
其中一個項目包括一項由 RNT Health Insights 開發的人工智慧輔助早期胃癌檢測項目，作為醫療設備 (SaMD) 解決方案。
值得注意的是，該設備最近獲得了美國食品和藥物管理局的突破性設備指定，為加速批准利潤豐厚的設備市場開闢了道路。
該新創公司聯合創始人 Riya Khurana 表示，該設備運行深度學習演算法，可在早期階段檢測癌症，並且在有效性方面優於黃金標準內視鏡測試。
在 PGI 昌迪加爾對 250 人進行的一項試驗中，該設備顯示出與內視鏡檢查相比有 96% 的有效性。該試驗的結果尚未在任何同行評審期刊上發表。
這家美國輔導巨頭選擇的其他新創公司包括 Cervicheck、Utopic Tech、AiSteth 等 10 家。
輝瑞還宣布推出智慧財產權保護計劃，向選定的 20 家新創公司每人分配 2,000 印度盧比，以幫助支付智慧財產權註冊費和其他費用，以確保和保護他們的創新。
