亨廷頓氏病是一種遺傳病，可導致大腦特定區域的神經元（神經元）逐漸下降。它主要影響控制自願運動和其他主要大腦功能的領域。隨著時間的流逝，具有高清的人會面臨運動，情感，認知和行為挑戰。醫生說，這是通過實驗性基因療法成功治療的，因為患者表現出75％的疾病發育降低75％。
例如，非自願運動可能發生在手指，腳，臉部或軀幹中，其特徵是唱片。當一個人感到焦慮或散佈時，這些運動通常會變得更強大。隨著亨廷頓氏病的進展，這些運動往往變得更加嚴重和困惑。
對於某些人而言，騙局（這種情況會導致不公正的免疫運動，可能會使步行困難，從而增加跌倒的風險。但是，並不是每個患有亨廷頓氏病（HD）的人都在發展舞廳。有些人可能會面臨硬度，其特徵是硬度和減少運動，這種疾病被稱為甲骨毒療法。
在某些情況下，人們出現在初次舞蹈中，但隨著疾病的進步，他們逐漸成為大學。此外，有些人可能會出現過度的緊張，因為它們帶來了異常和固定的情況。 Akinesia和Sttonia可以重疊或重疊。其他運動問題可能包括震顫，肌肉的意外搖動和不規則的眼動運動，這可能在疾病早期出現。
亨廷頓病的身體症狀
身體症狀可能包括平坦的語音，吞嚥困難，飲食和步行。由於這些挑戰，許多高清個人可能會面臨由於麻煩，窒息和頻繁感染引起的體重減輕。其他常見症狀包括失眠（睡眠困難），低能量，疲勞和癲癇發作。隨著疾病的進展，該人可能會被限制在床或輪椅上。
’75％的臨床進度’放緩’
該實驗的結果包括29名患者，在公司Uniqure發表的一份聲明中宣布，儘管尚未由獨立專家發表完整的結果來表達同伴。根據數據，根據認知能力，運動技能和日常表現，患者在手術後三年顯示疾病的發展下降了75％。 英國廣播公司 報告。
根據莎拉·巴特里齊（Sarah Babrizi）教授的說法，這意味著通常一年多的劣化現在將花費大約四年，這可能會為患者提供多年的高質量壽命。該報告說，穿透性治療涉及一種基因治療的形式，該療法是通過12到18小時在12到18小時之間的敏感腦手術進行的。
“我們從來沒有想到過我們最激烈的夢想，減慢了75％的臨床進展，” 英國廣播公司 巴布里齊說。
Uniqure的首席醫療官員Wild Abi Sabb博士表示，他對結果對家庭的含義感到“令人興奮”，並表示治療“可以“轉變”主要是亨廷頓氏病。
