預測該藥物不僅與疾病作鬥爭的未來，而且可以更有效地進行劑量。這不是遙遠的未來的情況。通過改善藥物與身體相互作用的方式，這可能是一個現實。最近的一項研究調查了不斷變化的藥物分子的精緻藝術，重點是用於pranobex抗病毒藥的藥物成分。通過將氟原子添加到砷苯苯的分子結構中，研究人員發現了其特徵的重大變化，可能徹底改變了其有效性以及我們的身體可以使用它的速度。
林肯紀念大學化學與物理學系的Thomas Shell博士和Joshua Boldon博士的最新研究探討了替代氟氟化物藥物綜合體的特徵的深遠影響，Acedoben Drug Complead是抗病毒藥inosine inosine dranobex的主要成分。他們在化學結果上發表的發現強調了人體可以吸收Arsedoben的三氟乙酰氨基烷衍生物的重大改善，從而對藥物的設計和效率產生了有希望的影響。
砷在用於對抗各種病毒感染的pranobex肌苷的製劑中起著至關重要的作用。氟化物的引入將acedoben轉換為新的衍生物3F-ACHPABA，就身體如何處理和使用藥物而言，它比原始分子具有明顯的優勢。
他們的研究表明，3F-Acpaba的能力高於Acpaba的脂肪的七倍。這種提高的能力表明，3F-ACPABA可以更有效地通過生物屏障，尤其是胃的典型酸性水平，在那裡開始吸收血流。這種特徵是必不可少的，因為它可能會增加體內藥物的可用性，這意味著更多的藥物可以循環並具有積極作用。
此外，該研究研究了拉電子對氟原子的影響如何影響分子內的電子分佈，從而影響各種特性，包括羰基鍵的酸度和性質。有趣的是，儘管進行了這些化學修飾，但Acpaba和3F-Ecpaba中羧酸基團的酸度水平幾乎保持不變，強調了所涉及的結構變化的細節。
殼牌博士了解了他們的發現的更廣泛含義。他解釋說：“我們的結果表明，即使是少量的化學修飾也可以通過改善其治療潛力的方式來實質性地改變分子的物理特性。這可以導致更有效的藥物具有改善的能力，從而被動地克服生物學障礙。”
這項研究的含義超出了Apedoben。例如，托馬斯·殼（Thomas Shell）和約書亞·博爾頓（Joshua Boldon）博士最近報導了對乙酰氨基酚的三氟乙酰胺衍生物的物理化學特性。 Shell博士目前正在探索替代氟對其他小分子藥物的物理化學特性的影響。當前的研究有助於越來越多的知識，這些知識支持氟化物在藥物設計中的戰略性使用，有助於優化藥物特性以獲得更好的臨床結果。這項研究是未來研究的基石，旨在利用藥物開發中的完全氟潛力。
日記
Joshua A. Boldon，Thomas A. Shell，“ Asedoben及其Trifluoroacetamido衍生物的物理化學特徵”，《化學結果》，2023年，DOI： https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.101075
Joshua A. Boldon，Thomas A. Shell，“物理化學特徵和細胞色素p-450乙酰氨基酚的三氟乙酰胺衍生物P-450動力學”，化學導致化學作用，2023年，doi：doi：： https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.101129
作者周圍
托馬斯·殼 他在賓夕法尼亞州中部出生和長大。他從里士滿大學獲得了化學和生物學的BS冠軍，在那裡他使用乙烯基米米鹽與Stuart Clough和John Gupton進行了大學的研究研究。作為埃默里大學（Emory University）的研究生，他與黛布拉·莫勒（Debra Mohler）合成並研究了負責任的輕度清潔DNA複合物。在成為西弗吉尼亞州立大學的輔助教授之前，他曾是訪問富蘭克林和馬歇爾學院的助理教授，在那裡他研究了有機合成的，在琥珀酰胺和馬來酰亞胺的微波爐中得到了幫助。他曾與北卡羅來納大學的戴維·勞倫斯（David Lawrence）和UNC Eshelman藥房的研究助理教授戴維·勞倫斯（David Lawrence）擔任民主合作，並在那裡他研究了鈷胺作為操縱生物系統的負責任的化合物。他發現，在氧氣存在的情況下，羥羥胺催化產生了紫外線的自由基羥基。此外，他發現烷基藍氨基氨基胺已成為與適當的熒光for結合的紅外光波長度的原因。這一發現對於導致光波窗內的光波長度的分子的發展很重要，光波窗內的光波長度，即穿透組織更深的波長。對光學窗口內光波長度響應的分子對於使用光孔分子的預期治療至關重要。作為聖安塞爾姆學院的助理教授，並在諾里奇大學（Norwich University）擔任輔助教授，研究了烷基核膽汁素，以清除DNA並釋放癌症，以應對可見光和X射線曝光。研究了氟化藥物衍生物的生理化學特性，這些特性通常改善了與父分子相關的親脂性。他是林肯紀念大學化學副教授。
