波茨坦大學的SilkeLeimkühler教授的最新研究揭示了有關如何修改RNA轉移（TRNA）的新知識 他們表現出冷 （（大腸桿菌），專注於一種稱為MNMA的主要酶。發現，發表在期刊上 無機挑戰先前在此過程中取消動物群體作用的信念，表明MNMA酶僅在沒有這些組的情況下起作用。這一發現是理解tRNA修飾後分子過程的重要步驟，並可以幫助解釋為什麼這些過程在不同的物種中有所不同。
研究人員探討了MNMA如何幫助將硫酸添加到tRNA的特定部分，該過程對於分子至關重要，可以正確地將遺傳信息轉化為蛋白質。對tRNA中某些位置的硫修飾可確保遺傳代碼的正確匹配，並有助於維持分子的耐用性。先前的研究表明，MNMA可能取決於這種修飾的鐵恆定簇，但是如果那是真的 在大腸桿菌中 目前尚不清楚。在其他物種中，嗜熱古細菌，類似的酶需要鐵骨骼組，但不確定是否將其應用於 大腸桿菌 心靈的酶。
科學家進行了詳細的實驗以澄清這一點。他們在有或沒有氧氣的兩種情況下從大腸桿菌中清除了MNMA，並試圖在酶中添加鐵鍊基團。他們發現，儘管MNMA可以連接鐵簇，但該組實際上禁止該酶正常工作。實際上，MNMA在不進行分組的情況下更好地工作，這清楚地表明，該酶不需要鐵刺片在 大腸桿菌。 “我們的研究證明，MNMA不需要以鐵為中心的群體 大腸桿菌萊姆庫勒教授說，強調了調查結果的重要性。
科學家還用有或沒有鐵界組的MNMA酶清潔了MNMA酶，並測試了其在實驗室條件下向TRNA添加硫的能力。為此，他們通過特殊的應變使用了tRNA 大腸桿菌 這不能自行形成鐵群自我含義。結果很明顯：只有沒有鐵組的MNMA酶才能執行硫轉移。當存在集群時，酶無法正常工作，確認簇實際上阻止了修改過程。
該研究還發現，MNMA只能與其自身物種的領土有關，並且這種能力不受是否有鐵骨骼組的影響。該物種特定的行為可以解釋為什麼其他生物體中的類似酶需要不同的條件才能起作用。
這些學者認為，這些發現具有更廣泛的意義，而不是理解如何 大腸桿菌 像所研究的作品修改對於蛋白質過程至關重要。當此過程中出現問題時，可能會導致疾病等問題。例如，在人類中，以類似方式的缺陷與糖尿病和某些線粒體疾病等健康狀況有關。這項研究有助於闡明部分謎語，通過展示細菌中無TRNA的骨骼組的修飾，為進一步的研究鋪平了道路，以了解這些過程在其他物種或不同環境條件下的變化。特別是，氧氣的敏感性可以提供一種調整方式，以確保MNMA主要在氧氣應力條件下發揮作用，而當tRNA硫醇化對於提供準確的遺傳密碼解碼並因此提供了“氧終止”調節機制時，氧氣的功能主要更高。
該團隊的工作表明，大腸桿菌中的MNMA在沒有精通鐵的簇的情況下運行良好，這些小組實際上阻礙了其活動。這一發現有助於解決科學界的辯論，並在修改細菌中的tRNA後更清晰地描繪了分子機制。這些知識可能會指導關於類似過程在其他物種中如何工作以及這些修飾如何影響蛋白質合成所涉及的最大生物過程的未來研究。
日記
Ogunkola，M.，Wolff，L.，Blue，EA，Duffus，BR和Leimkühler，S。 （2024）。 “大腸桿菌MNMA 無機12（3），67。 Doi：
