每天，全球無數的新感染髮生，大量活躍的性個體可能會在25歲之前感染性傳播感染。病毒感染，例如Zika，Zika，Dengue，Viox，Viox，Simplex（HSV）病毒（HSV）病毒和人類免疫缺陷（HIV）病毒（HIV）病毒經常通過皮膚和Muc Mecous Membranes和Muc os Membranses和Muc的膜。對這些感染的最佳保護是疫苗接種。但是，要設計有效的疫苗，必須了解這些組織中的免疫細胞以及它們如何與這些病毒相互作用。最近的研究揭示了這些細胞的複雜作用，這可能會導致疫苗開發的重大進展。
由安德魯·哈曼（Andrew Harman）教授領導的悉尼大學醫學研究機構的研究人員已取得了長足的進步，以了解居住在皮膚和粘膜上分層鱗狀上皮的免疫細胞。包括Erica Vine Kirsie Bertram博士，Paul Austin博士，Paul Austin，Thomas O’Neil博士，Najla Nasr博士和Anthony Cunningham教授，在自然傳播雜誌，PLOS，PLOS，PLOS，AMBENITY和最新細胞比例中發表了他們的發現，提供了新的鏡像，這些鏡像可以使Muccous of Muccous of Muccous facecouses faccines of Muccous of Muccous of Muccous of Muccous of Muccous of Muccous of Muccous of Muccous of Muccous of Muccous。
SSE構成皮膚最外層和某些粘膜組織，是針對病原體的關鍵障礙。從歷史上看，Langerhans細胞（LCS）被認為是代表SSE中抗原（APC）的唯一細胞。但是，最近的研究確定了另一個關鍵參與者：樹突狀細胞（DC）。這些發現對開發靶向皮膚和粘膜表面的未來一代疫苗具有深遠的影響。
Harman教授解釋說：“我們的研究強調了LCS和DC細胞在獲得病原體和免疫激活中的獨特作用。這種區別對於可以有效地使用這些細胞獨特技能的疫苗設計至關重要。”該研究強調了確定和正確表徵這些APC以提高疫苗效率的重要性。
該研究的主要發現之一是LCS和DC之間的功能差異。儘管兩種類型的細胞都參與了病原體的檢測和加工，但它們表現出不同的病原體和激活T細胞的機制。
這些發現的含義對於粘液疫苗尤其重要，粘液疫苗旨在在病原體進入部位（例如生殖器和呼吸道）上引起免疫力。鑑於性傳播感染（IST）和其他病毒感染，例如MPOX，單純皰疹（HSV）病毒和人類免疫力（HIV）病毒（HIV）病毒經常通過這些路線進入身體，因此在這些區域優化疫苗分佈至關重要。
研究小組強調了我們在SSE中APC理解的歷史發展。最初，LC是主要重點，但是DC上皮的鑑定已擴大了這些組織中免疫保護機制的景觀。這種演變強調了免疫研究的動態性質，並不斷需要通過新發現來更新我們的知識基礎。
Harman教授指出：“在SSE中識別DC開發疫苗的新方法。通過使用這些細胞的獨特特性，我們可以設計最有效，最有效的疫苗，可為各種病原體提供強有力的保護。”這種方法對於創建促進感染部位強烈的局部免疫反應的疫苗特別有用。
此外，該研究還闡明了SSE內的神經活動相互作用。與免疫細胞相互作用的神經末端的存在表明會影響免疫反應的複雜相互作用。奧斯汀副教授指出：“我們只在發現這些雙邊互動的開始，它們代表了疫苗學中的新且未使用的邊界。”了解這些相互作用可以告知通過神經途徑調節免疫活性的疫苗和療法的發展。
總之，哈曼教授及其同事進行的研究標誌著我們對SSE中免疫景觀的理解取得了重大進展。通過定義LCS和DCS角色，本研究為開發最有效的粘膜疫苗提供了基礎。儘管全球社區繼續打擊傳染病，但這種創新對於改善公共衛生結果至關重要。
日記
Vine，EE，Austin，PJ，O’Neil，TR，NASR，N.，Bertram，KM，Km，Cunningham，Al和Harman，An（2024）。 “上皮樹突狀細胞與蘭格漢細胞：對粘膜疫苗的影響。”細胞報告，43。 Doi： https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.113977
其他參考
Bertram Km, Botting Ra, Baharlou B, Rhodes JW, Rana H, Graham JD, Patrick E, Flikher J, Plasto Tm, Truong No, Royle C, CM, NASR N, Barnouti L, Kohout MP, Brooks Aj, Verses MP, Haertsch P, Cter G, Cter G, Cter G, Cter G, Cter G, MJ，Cameron PU，Hunter和Haniffa MA，Cunningham al， 哈曼 鑑定傳播人表皮細胞CD11C+的HIV 自然的交流 2019 PMID：31227717。
Bertram KM，Truong NO，Smith JB，Kim，Kim，Sandgren KJ，Feng KL，Herbert J，Rana H，Danastas K，Miranda M，Rhodes JW，Patrick E，Lim J，Merten S，Merten S，Harman An*，Harman An*，Cunningham al*。通過各種輸入plos病原體2021。 pmid：33905459。
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作者周圍
安德魯·哈曼（Andrew Harman） 他在劍橋大學完成了博士學位，研究了單純皰疹病毒如何進入細胞並建立表皮感染。他於2002年被轉移到Westmead Health地區，現在是悉尼大學醫學科學學院和Westmead醫學研究中心的CO主任的病毒學和免疫學教授。他與30多個診所建立了合作夥伴關係，使其在全球範圍內獨特，他以各種疾病疾病影響了各種新鮮鑄造的人類組織組織。它擁有兩個NHMRC的想法，例如CIA，這些想法資助了兩個研究小組，研究了艾滋病毒的性傳播和炎症性腸道疾病。重要的是，它已經鑑定出除Langerhans細胞外還居住在分層的鱗狀上皮的樹突狀細胞的新種群。
