加利福尼亞州和其他三個州於週四要求美國的食品和藥品管理在墮胎藥米非司酮中施加限制，理由是該藥物的可靠安全歷史，並認為這些限制是不必要的。
加州阿蒂說：“該藥物是數百萬需要獲得關鍵和敏感醫療服務的婦女，尤其是低收入婦女以及居住在農村和無人值守的地區的救生員。”羅布·邦塔將軍與馬薩諸塞州，紐約和新澤西州的總檢察官一起提出了請願書。
請願書引用了衛生與公共服務部長羅伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.
據專家稱，該藥物可以通過郵件收到，已經在美國市場上已經25年了，並已被數百萬美國人安全地服用。這是在美國完成懷孕的最常見方法。 UU。隨著最高法院在2022年撤銷Roe vs. Wade之後的使用。
最高法院確認，根據去年的FDA法規，根據前FDA法規獲得了早期妊娠藥物的機會，但仍然是反對墮胎保守派的目標。特朗普政府給了肯尼迪·布羅德（Kennedy Broad）的餘地，以“再次使美國健康”的旗幟搖動美國醫學，肯尼迪在使用可疑科學時迅速標記了醫學專家， 甚至是虛假的報價 – 問題疫苗制度和 調查 以及其他長期存在的公共衛生措施。
在參議院觀眾中，肯尼迪引用了 有缺陷的報告 由反對墮胎小組推動，並未在任何同行評審雜誌上發表，以質疑米非司酮的安全性，稱該報告為“令人震驚”。
肯尼迪說：“顯然，他表明至少必須更改標籤。”
參議員喬什·霍利（R-Mo。）週一 發布了一封信 從Makary到X，Makary寫道，他與FDA中的“職業生涯科學家”一起“致力於對米非司酮進行審查”。
馬卡里說，他無法提供有關該藥物正在進行的其他信息。
國家在他們的 54頁請求他寫道：“自FDA的最後一次監管行為以來，新的科學數據就沒有出現，這將改變結論，即米夫瑞酮仍然非常安全有效”，並且研究“經常被召集以破壞廣泛的米非生酮安全記錄的研究已被廣泛批評，撤回或兩者。”
民主黨人嘲笑了肯尼迪對米非生人的批評是出於政治動機，沒有基礎。
肯尼迪參議院參議院證詞後的第二天，州長加文·紐瑟姆（Gavin Newsom）說：“這是對婦女生殖自由的又一次攻擊，並進行了科學審查的醫療服務。” “加利福尼亞將繼續保護每個人做出自己的醫療決定的權利，並幫助確保需要它的人使用米非司證。”
本塔（Bonta）週四表示，將米非司證酮放置在FDA的風險評估和緩解評估計劃下，對具有已知副作用和嚴重副作用的藥物的放置是“醫學上不合理的”，即過度負荷的患者的機會，並在整個國家的健康系統中施加了“不適當的緊張局勢”。
他說，米非酮“允許人們在更安全，更便宜且侵入性更低的情況下盡快獲得生殖注意力”，它是“如此確保與泰諾相比，它具有更大的嚴重並發症風險”，而他們的悠久安全歷史”是由科學支持的，並且不能對特朗普政府進行科學的支持。”
FDA 他之前說過 在接受藥物“嚴重不良反應”的婦女中，不到0.5％，死亡極為罕見。
風險評估計劃要求處方者將其姓名添加到國家和地方墮胎供應商中，這可能會對那些對安全和藥房威脅的醫生進行威懾，以符合監測，運輸和復雜報告，這可以是攜帶這種藥物的威懾力量。
它還要求患者簽署想要“結束懷孕”的形式，而本塔表示，這對於在自發流產後使用毒品的婦女，她們的常見用途之一，或那些在尋求墮胎護理的婦女進行刑事制裁的州中，這可能是威懾因素。
根據聯邦法律，這些要求必須解決藥物提出的特定風險，並且不能在患者中“過度使用”，並且對米非司酮的申請不符合該標準，” Bonta說。
州說，各州的要求不是訴訟，而是FDA扭轉課程的監管申請。
如果FDA在全國范圍內沒有這樣做，那麼四個請願州要求“行使其酌處權不為不執行要求”，勃朗塔辦公室說，它已經具有“確保安全處方的固定州法律，一項安全的處方，嚴格的知情同意和專業責任”。
