拍攝修復腦損傷的未來，不僅是夢想，而且是醫學現實。由於艾伯塔大學的研究人員發現了小膠質細胞的非凡能力，因此這種有趣的觀點更接近現實。這些小而強大的腦細胞在科學研究的長陰影下，現在被稱為修復神經損害至關重要，尤其是在多發性硬化症（MS）等疾病中。 MS因破壞神經纖維的防護服而聞名，長期以來一直是科學家的謎。試圖理解和返回其效果導致了一個重大發現，開闢了醫學研究中的新有趣途徑。
以前在神經學研究中被低估的小膠質細胞在神經纖維周圍的髓磷脂的自然修復中同樣重要。在MS中，髓磷脂損失破壞了神經信號的傳播，導致嚴重的症狀。因此，重新啟動對於返回MS和類似條件的影響至關重要。
這項由Jason Plemel博士領導的這項研究探討了小膠質細胞在MS的雷梅爾過程中的作用。這項最初的研究發表在細胞報告中。它強調了當前MS治療的差距，該治療集中在減慢進度，但不能積極促進透明度，這是減少疾病不良影響的主要過程。
Plemel博士使用線路跟踪技術來觀察Remerelination期間的小膠質細胞行為，並開發了一種選擇性去除微徑元的方法。這種方法為小膠質細胞在骨髓修復中的作用提供了寶貴的概述。普萊默爾博士說：“沒有小膠質細胞，OPC招募就大大減少了，強調了它們在延期開始開始時的重要性。”
研究發現，小膠質細胞與單核細胞衍生的巨噬細胞（MDMS）合作清潔損傷部位。儘管兩種類型的細胞最初都存在，但小膠質細胞在後來占主導地位。有趣的是，當缺少小膠質細胞時，MDMS通過增加其廢物清潔活性來適應，從而強調了腦修復機制的動態性質。
這些發現突出了針對小膠質細胞活性的療法的潛力，以改善MS中的再生。這種療法可以顯著改善受MS影響者的生活質量，從而減少殘疾。
該研究還強調了小膠質乾預的關鍵時間。小膠質細胞的早期去除會阻礙透明化過程，而隨後的貧困產生的影響較小。這一發現強調了及時需要治療策略以最大程度地提高治療有效性。
總而言之，艾伯塔大學的研究帶來了小膠質細胞在焦點中對抗MS的重要作用。通過闡明其在雷梅爾的功能，該研究為開發最有效的神經系統疾病的最有效療法鋪平了道路。
日記
Plemel，J。等。 （2023）。小膠質細胞促進了透明度，獨立於清潔髓磷脂廢物中的作用。細胞報告，42，113574。 doi： https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113574。
