兒童的腦系統腫瘤是一個重要的健康問題，尤其是因為它們難以治療並且經常導致效果不佳。了解這些腫瘤的遺傳和分子特徵可以提供有價值的信息，從而導致更好的治療策略。通過檢查腫瘤環境中的特定標記，研究人員已經開始了解這些因素如何影響年輕患者的生存結果，從而為未來的療法提供了希望。
由Sanjive Qazi博士和Zahra Talebi博士和Vuong Triu博士領導的Oncotlic的研究人員發現，在普通膠質瘤（DMG）的小兒分散患者中，MRNA特異性生物標誌物的水平與一般生存水平之間存在關鍵相關性。他們的研究發表在生物醫學上，提供了有關腫瘤微（TME）環境對疾病預後的影響的重要知識。
該小組探索了β2生長因子轉化（TGFB2）和小兒DMG患者大腦系統中的干擾素 – γ2（IFNGR2）受體的曲線。這項研究旨在確定可以預測生存結果並為治療策略提供信息的潛在生物標誌物。該研究分析了腫瘤樣品中的mRNA水平，並將其與正常的腦系統組織進行了比較，從而檢測到重要發現。
Qazi博士說：“在微腫瘤環境中，高水平的TGFB2和IFNGR2水平較低，伴隨著明顯較差的生存結果。” “這表明其免疫抑制和腫瘤進步機制在患者的預後中起著至關重要的作用。”
研究人員發現，與正常的腦系統組織相比，DMG小兒腦腫瘤表現出升高的TGFB2 mRNA水平和降低的抗原（APC）（例如CD14，CD163和ITGAX/CD11C）的細胞標誌物（例如CD14，CD163和ITGAX/CD11C）的表達升高。這些標記對於免疫系統識別和攻擊腫瘤細胞的能力至關重要。研究結果表明，高水平的TGFB2在免疫學上有助於“冷”免疫學上的腫瘤環境，從而阻止了對人體腫瘤的反應。
在他們的分析中，團隊僱用了COX比例風險的建模，以評估表達TGFB2和IFNGR2水平的預後含義。他們發現，高表達TGFB2強烈預測生存率較弱，與其他因素（例如患者的年齡以及TGFB2和IFNGR2水平之間的相互作用）無關。
Qazi博士指出：“數據表明，TGFB2與改善IFNGR2信號傳導的策略相結合的目標可能可以改善小兒DMG患者的生存結果。” “這種雙重方法可以幫助消除免疫抑制環境，並刺激更有效的抗腫瘤免疫反應。”
該研究強調了小兒DMG中大腦系統的複雜性。它強調了對不僅針對腫瘤細胞的治療的必要性，而且還可以調節免疫環境以改善人體對癌症的天然保護。研究人員指出，未來的治療方法可能包括抑制TGFB2的產生，同時通過IFN-γ刺激激活免疫細胞。
Qazi博士說：“我們最重要的結論是，您在DMG進度中的作用很重要。” “在分子水平上了解這些相互作用為開發可以改善患者結果的靶療法的新方法。”
Qazi博士，Taleb博士和Trieu博士的這項研究標誌著朝著小兒DMG採取最有效的治療策略邁出的重要一步，這是一種非常侵略性且具有挑戰性的癌症。通過識別和靶向TME中特定的分子途徑，科學家希望開發可以顯著延長與這種毀滅性疾病作鬥爭的年輕患者的生命的治療。
日記
Qazi，S.，Talebi，Z。 ，＆Triau，V。 （2024）。在微腫瘤環境（TME）中，β2生長因子（TGFB2）和mRNA受體水平伽馬干擾素（IFNGR2）的轉化顯著影響小兒患者DMG的一般存活率。生物分子，12（1），191。 Doi：
