由香港大學中國大學的Gang Chen博士（Cuhk-Shazhen）領導的科學家提出了一種新的方法來識別和與特定的RNA結構進行識別和互動。他們的研究介紹了 細胞報告物理科學解釋瞭如何同時在兩個線程RNA區域同時連接具有雙重親和力的特殊設計的分子，這些分子是RNA切片的兩線RNA區域，其中兩條鏈與一個線程的RNA區域配對，其中RNA在其交叉口保持不含。
RNA是生物體中的必不可少的分子，有助於執行各種功能，包括基因調節和蛋白質產生。其複雜的折疊形式（稱為二級結構）使得很難針對特定區域。以前的方法，例如稱為寡核苷酸反義的合成分子，與特定的RNA序列相關以阻斷其功能，並且相似的化合物僅在具有兩個或自由配對的RNA區域起作用，留下許多其他重要的無形結構。具有雙重親和力的肽核酸通過結合兩種類型的目標機制來超越這種限制。一種類型是為靈活的一個線程RNA而設計的，而另一種則是為在兩個線程區域中加入的。他們共同可以與這兩個區域相遇的領域密切相關，從而實現了一種研究和操縱RNA的新方法。
專家以不同類型的RNA測試了這些分子，例如頭髮的RNA，形成了循環的結構，前體微量，未成熟的微米形式，在它們變得活躍之前，它們的Mildors和Messenger，一種攜帶蛋白質遺傳學的分子。實驗證明了它們的多功能性。例如，他們表明具有雙重親和力的肽的特異性核酸可以阻止DICER酶的活性，DICER酶的活性縮短了其成熟形式之前的微米。這種能力可以為調節細胞中的微型水平打開門。在另一個實驗中，這些分子提高了稱為核醣體框架的過程的效率，這是一種機制，包括SARS-COV-2和HIV-1在內的幾種病毒，用於轉移遺傳閱讀框以產生必要的蛋白質。靶向使者RNA中的結構化區域，研究人員強調了這種創新技術的可能應用。
Chen博士解釋說：“通過將兩種類型的合成分子結合在一起，我們在RNA結構的靶標中達到了新的準確性和編程水平。”他強調了這個平台如何導致治療疾病或調查RNA細節的新工具。
很棒的是，該研究還探討了這些分子如何針對與某些疾病相關的RNA結構。例如，神經退行性疾病通常來自RNA的錯誤合併，其中RNA碎片被錯誤地連接在一起。具有雙重親和力的肽的這些核酸可以通過專注於特定的結構區域來糾正此類誤差，該區域充當調節或研究顯著RNA構象的分子工具。
近年來，RNA靶向的治療和研究的進步已獲得動力。這項研究提出了重要的一步，提供了更準確，更適合與RNA一起使用的工具。這些發現為在疾病治療和科學探索中的應用鋪平了道路，並有希望的未來潛力。
日記
Lu，R.，Deng，L.，Lian，Y。等。 “識別基於肽核酸的可編程平台的次級RNA結構。” 細胞報告物理科學2024，5，102150。 doi：
作者周圍
點頭 他是香港中文大學醫學院的副教授（深圳https://med.cuhk.edu.cn/en/teacher/164）。他於2001年在中國科學技術大學（USTC）獲得化學的學士學位。他獲得了博士學位。羅切斯特大學化學系的道格拉斯·特納教授的研究。博士工作包括用於RNA內部環的熱力學和NMR研究。更好地理解熱力學序列對RNA結構的依賴性將提高RNA二級結構預測程序的準確性，例如MFOLD和RNATTRUCTURE。他贏得了博士學位。在2005年。他是Ignacio TinoconëtimineekimisënënënëiversitiTinekalifornisë的實驗室的文獻合作者，伯克利nga janari 2006 deri n qershor 2009年。 shpalosura dhe palosjen e ARN-ve të ARN-ve të ARS-së, të cilat siguruan strukturat e reja të CI-të, të cilat siguruan strukturat e reja të CI-të, të cilat siguruan new CIs structures, which provided new activity structures.他是Scripps Research Institute在HIV-1 Rev-RRE組裝中使用單分子熒光技術在Scripps研究所的分子生物學系實驗室的研究助理。 2010年7月，他加入了新加坡南南技術大學生物化學和化學系的教職員工。他於2020年加入Cuhk-Shenshen。
