科學家發現了一種可以阻止侵襲性乳癌的分子

在雜誌上發表的一項研究中 細胞醫學報告該團隊描述了名為 SU212 的實驗分子如何阻斷一種在癌症發展中起關鍵作用的酵素。結果來自使用旨在模擬人類疾病的人源化小鼠模型進行的實驗。

俄亥俄大學奈特癌症研究所實驗治療中心首席研究員兼聯合主任 Sanjay Malhotra 表示：“這是三陰性乳癌治療向前邁出的重要一步。” “三陰性乳癌是一種侵襲性癌症，目前沒有有效的藥物。”

下一階段的開發將涉及將該分子推向人體臨床試驗。這個過程需要大量資源來獲得 FDA 批准並啟動涉及患者的研究。

俄亥俄大學醫學院癌症研究希拉·愛德華茲-倫哈特主席兼細胞科學、發育和癌症生物學教授馬爾霍特拉說，同樣的策略也可以用於治療其他類型的癌症。

三陰性乳癌約佔所有乳癌病例的 15%。

針對促進癌症生長的關鍵酶

為了測試這種新化合物，研究人員使用了三陰性乳癌的人源化小鼠模型。 SU212 分子與一種稱為烯醇化酶 1 或 ENO1 的酵素結合。這種酵素有助於調節人體細胞內的葡萄糖水平，許多癌細胞會大量產生這種酵素。

一旦與 ENO1 結合，該分子就會導致酵素降解。這個過程最終減少了小鼠體內的腫瘤生長並限制了轉移的擴散。

正常情況下，酵素透過幫助細胞將葡萄糖轉化為能量而在新陳代謝中發揮作用。透過破壞癌細胞中的這一過程，SU212 幹擾了腫瘤生存和擴散的關鍵途徑。

馬爾霍特拉指出，這種機制可能與患有糖尿病等代謝性疾病的患者特別相關，糖尿病是一種導致高血糖水平的慢性疾病。

治療多種癌症的可能性

研究人員認為，針對烯醇化酶 1 的藥物可能具有超越三陰性乳癌的益處。受這種酵素影響的其他癌症包括神經膠質瘤、胰臟癌和甲狀腺癌。

「一種針對烯醇酶 1 的藥物也可以幫助改善這些癌症的治療，」他說。

馬爾霍特拉在史丹佛大學工作後於 2020 年加入俄亥俄大學，他的實驗室繼續研究該分子。該化合物最初是在他之前在馬裡蘭州貝塞斯達國家癌症研究所進行研究時開發的。

身為俄亥俄大學實驗治療中心的聯合主任，馬爾霍特拉與同事合作，將實驗室發現推向臨床應用，使在俄亥俄大學醫院和診所接受治療的患者受益。

「這裡肯定有偉大的科學成果，我們希望將這些科學成果轉化為造福人類，」他說。

這項研究得到了美國國家癌症研究所、國家老化研究所、國家心肺血液研究所以及所有國立衛生研究院的支持，獎項編號為 N91019D00024、RF1AG079890 和 R01HL164729；國防部，獎 HT9425-23-1-0796；奈特癌症基金和俄亥俄大學金融基金捐贈計畫。內容完全由作者負責，不一定代表美國國立衛生研究院或其他資助者的官方觀點。