較舊的增長帶來了很多健康問題，其中，與癡呆症相關的記憶喪失是一個緊迫的問題。隨著受影響的人數預計在未來幾年中會陡峭地增長，科學家們正在努力尋找可以更快地確定情況的早期數據。最近的一項研究強調，脊柱液的某些變化，周圍的透明液體以及大腦和脊髓的枕頭可以表明癡呆症的早期發育。
由Heinrich-Heine-UniversityDüsseldorf的RüdigerSeitz教授領導的臨床科學家仔細觀察了聯繫。他們在LVR-ClinikumDüsseldorf將流體測試與旨在衡量記憶和思維能力的心理鍛煉相結合的工作，通常在臨床環境中稱為神經心理學評估。該結果發表在受人尊敬的醫學期刊研究和神經系統實踐和Clinik Medicine雜誌上。
表現出癡呆症跡象的近200個人參加了這項研究。根據他們延長症狀的時間，它們分為兩組。一個明確的發現很突出：在最近注意到變化的人中，一種稱為amiloidβ1-42的物質，一種與阿爾茨海默氏病有關的蛋白質，並在此稱為大腦的粘膜蛋白，在其脊髓液中，在記憶測試中的結果較低。該蛋白質水平較高的人通常在這些測試中表現更好（圖中的紅色區域）。對於患有症狀較長時期的人來說，這些變化並不清楚（圖中的藍色區域）。在一組診斷為癡呆症患者患有正常壓力的腦積水的患者中，除記憶損害以及漸進的步行問題和尿失禁外，澱粉樣蛋白1-42蛋白低。
Seitz教授說：“我們的結果證明了粘合劑腦蛋白對於記憶缺陷的重要性，並支持阿爾茨海默氏症的藍藻級聯假設。” Amiloid Cascade假設是一個廣泛支持的想法，表明阿爾茨海默氏症始於澱粉樣蛋白內置在大腦中，從而造成損害。 Seitz教授還指出，在脊髓液中發現的其他標記物，例如Tau磷酸化蛋白，這是神經細胞內損傷的跡象，並且不同的β-澱粉樣蛋白形式之間的關係顯示了與思維的一些聯繫。但是，沒有一個像大腦的粘附蛋白那樣與記憶問題緊密相關。其他測試的物質，例如總tau蛋白，特異性神經元烯醇酶，一種在神經細胞受損時發生的分子，與大腦炎症有關的S100B蛋白沒有顯示出有用的模式。
了解這些模型對醫生很重要。如果大腦的粘合劑蛋白可以及早講述記憶問題，那麼它可以成為檢測癡呆症之前檢測到的有用工具。 Seitz教授的團隊還發現，了解空間和形式的技能也受到癡呆症的影響，與該蛋白質沒有相同的牢固聯繫。這意味著記憶和視覺思維可能會受到大腦不同過程的影響。
時間至關重要。測試大腦的粘合劑蛋白，尤其是在頭幾個月內註意到記憶問題，結果表明結果更清晰。這支持了大腦內生物學變化在出現巨大記憶喪失之前開始的觀點。 Seitz教授總結說：“該模型與在認知症狀出現之前更具動態性的過程相匹配。”神經貶值過程是指大腦中神經細胞的緩慢衰減和最終喪失。
了解血液或脊髓液中的標誌物與思維和記憶如何相關，有助於更清晰地了解癡呆症的發展方式。找到此聯繫表明，大腦的粘附蛋白可以幫助早些時候檢測癡呆症。 Seitz教授說：“由於在疾病的早期階段發現了最強的關聯，因此這也是基本癡呆療法的好消息。”他指出，該靶蛋白的變化如何在記憶單詞的記憶中影響麻煩並稍後識別它們。儘管醫學研究繼續研究 – 阿爾茨海默氏症的變化，但諸如Seitz教授和同事等研究有助於開發潛在，更有效地發現和治療疾病的最佳方法。
日記參考
Klemke LL，Müller-Schmitz K.，Kolman A.，Seitz RJ“正常壓力腦積水患者的神經變性的進化：單中心跟踪的研究。”神經研究與實踐，2023年； 5:52。 doi：
RömerM。 ，Lange-Asschenfeldt C.，Müller-Schmitz K.，Seitz RJ“癡呆症的腦脊液生物標誌物和神經心理異常：連續患者的單中心研究”。臨床醫學公報，2025年； 14：710。 doi：
