癌症仍然是全世界死亡的主要原因，這使得開發最佳的診斷工具很重要。在這些工具中，通過簡單的血液測試不控制癌細胞遺傳變化的非侵入性的方法正在成為主要技術。這些測試不僅可用於早期診斷，而且還可以跟踪癌症的進展，從而及時有效地治療。發現KRAS基因的變化（在大腸癌等癌症中很常見）提出了特定的挑戰。提出了一項新的測試，該測試有望改變我們識別和應對這些遺傳變化的方式，從而改善患者的結果。
由帕爾馬大學和意大利IRCC的Marco Giannetto教授領導的一組研究人員在癌症診斷領域取得了進步。他們創建了一個非常敏感的測試，可以從一小部分人血漿中的KRAS基因中確定特定的遺傳變化，稱為單核苷酸變異。這項創新標誌著個性化癌症治療的重要一步。
Geni Kras對細胞信號和生長的方式至關重要，並且該基因的變化可能表明結直腸癌的存在等。檢測這些變化的傳統方法包括組織樣本，這些樣本可能是入侵的，並非總是可能的。新測試使用一種稱為液體活檢的方法，該方法分析了血液樣本中的DNA。這種方法的入侵要少得多，從而減少了患者的不適，並提供了一種快速有效的監測腫瘤遺傳變化的方法。
該測試的核心是稱為肽核酸（PNA）核酸探針附著在小磁珠上的特殊分子。對這些探針進行了細微的調整以連接到KRAS基因的正常遺傳序列或改變的遺傳序列，從而可以正確識別變化。該測試可以檢測到稀釋的人血漿中這些突變的水平非常低，從而樹立了新的高標準。
Giannetto教授強調了新測試的實踐，並提到：“這項非常敏感的測試是流動性，直接且非常敏感的，表現出了巨大的承諾，作為癌症個性化醫學的工具。”他還強調了自己的臨床重要性：“該測試成功地用於人血漿和DNA樣品中，以證明其在診斷現實世界中的有效性。”
該測試的準確性不僅很明顯，而且還可以易於使用和運輸，這是由於它與能夠同時執行多個測試的智能，移動設備的集成而促進的。此功能使得可以直接在護理點（例如在診所或偏遠地區）使用該測試，從而有可能改變如何以及在何處進行癌症診斷。
這一重大進展強調了檢測KRAS突變在有效癌症治療中的關鍵作用，並強調了嚴重影響治療策略的測試潛力。它的非侵入性和高精度使其成為連續監測和早期檢測抗治療突變的寶貴工具，從而立即為治療決策提供了信息。
在反思這項研究的影響時，Giannetto教授討論了“改善臨床管理和完善治療方法的測試潛力，以確保療法盡可能有效和有效”。
儘管研究人員繼續探索該測試的技能，但針對由KRAS突變指導的癌症的患者有很有希望的潛力。該測試不僅提出了技術進步，而且還提出了希望對癌症進行更適應和負責任的護理的希望的燈塔。
日記
Simone Fortunati，Chiara Giliberti，Marco Giannetto等人，“對人類血漿中Kras Oncogen中單個核苷酸變化的特定檢測的磁性磁光傳感器非常敏感的電化學分析。”生物傳感器和生物電子學：X，2023。 Doi： https://doi.org/10.1016/j.biosx.2023.100404
