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塞爾瑪·布萊爾多年來一直與不明原因的疼痛和疲勞作鬥爭。與此同時，醫生忽視了她的症狀。
布萊爾透露，儘管有這些症狀，但她從小就患有多發性硬化症（MS），直到40歲才被診斷出來。
據報導，布萊爾在 Flow Space 女性健康峰會上表示：“我在 2018 年被診斷出患有復發性（緩解型）多發性硬化症。事實證明，我可能患有青少年多發性硬化症，因為我大約 7 歲時出現了第一次視神經炎，這導致我因神經損傷而變得懶惰。但我一生中錯過了太多東西。” 多樣性。
塞爾瑪·布萊爾 (SELMA BLAIR) 表示，在與多發性硬化症抗爭 7 年後，她“真正不再复發”
塞爾瑪·布萊爾 (Selma Blair) 表示，她的多發性硬化症多年來一直被誤診為生長痛。 （馬克·皮亞塞茨基/WireImage/蓋蒂圖片社）
她描述了多年的難以忍受的痛苦和無數次的住院治療。與此同時，醫生對她的症狀不予理睬。
“小時候，我做了 CAT 掃描，然後去看醫生，然後在醫院住了幾週，”布萊爾回憶道。 “我一直發燒、全身酸痛、骨頭疼痛。我媽媽說為什麼你不能給她做核磁共振檢查呢？”
塞爾瑪·布萊爾在與塞爾瑪的辯論中站在台上。布萊爾於 2025 年 10 月 9 日在加州洛杉磯 Penske Media Rooftop 出席 Flow Space 女性健康峰會。 （邁克爾·巴克納/SHE Media via Getty Images）
布萊爾描述了她成長過程中面臨的雙重標準，她說：“他們的反應是，‘哦，你不想要它。她一定是來月經了。’”但後來我班進來了一個男孩。頭痛 他們首先給他做了核磁共振檢查。現在，他們為他這樣做並沒有錯。但這就像，什麼？因為我看起來還不錯，儘管我一直頭疼。 ”
塞爾瑪·布萊爾在紀錄片中探討多發性硬化症的診斷
塞爾瑪·布萊爾 (Selma Blair) 46 歲時被診斷出患有多發性硬化症 (MS)。 （傑森·霍華德/鮑爾-格里芬/GC 圖片/蓋蒂圖片社）
延遲診斷最終解釋了多年來醫生經常將其視為“生長痛”的症狀。布萊爾描述了公開分享她的經歷如何成為許多慢性病患者的安慰和聯繫的來源。
“我剛剛在 Instagram 上發帖，感謝片場幫助我繼續前進的人們。因為我不能很好地使用雙手。我無法脫掉衣服。有時我仍然在肌張力障礙中掙扎。無論是言語還是動作，儘管我現在已經痊癒了，”布萊爾繼續說道。
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這位《律政俏佳人》的明星表示，在確診七年後，她仍在了解多發性硬化症。 （迪米特里奧斯·坎布里斯/蓋蒂魅力圖片社）
“但當我發帖時，我看到全世界的人都感覺自己被看到、被包容或參與到患有慢性健康問題的人中。我意識到這對很多人來說是一種安慰。當時關於多發性硬化症的可用資源並不多。我必須學習很多東西。我仍在學習。但我發現它比我大得多……感覺很好。知道人們感到舒服感覺很好。”
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塞爾瑪·布萊爾 (Selma Blair) 於 2018 年被診斷出患有多發性硬化症，她經常在紅毯活動中拄著拐杖行走。 （蓋蒂圖片社）
這位 53 歲的女演員於 2018 年首次宣布自己患有多發性硬化症，並於 4 月份透露，她的慢性自身免疫性疾病症狀“沒有真正復發”。
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“我的身體狀況非常好。我已經感覺良好大約一年了。” 《合法的金發女郎》e” 道說 人口 當時，“但最終我真的非常非常好……我總是盡力感覺最好。但現在我有了真正的力量和精力。出去並不那麼可怕。”
