目標接收者之一TIBA Biotech與計劃於10月30日結束的Barda簽訂了750,000美元的合同。 RNAi的RNA干擾很短，並指的是可以關閉特定蛋白質生產的小型RNA。該方法已經進行了充分的研究，並且市場上有許多基於RNA的藥物。第一個在2018年獲得了批准，用於治療由稀有的稀有疾病，稱為遺傳性澱粉樣變性，通過轉運蛋白介導。
該合同的取消使Tiba感到驚訝，Tiba在8月5日休息了，這並未提及Barda mRNA疫苗的風力渦輪機。 TIBA首席科學文員Jasdave Chahal通過電子郵件說：“我們的項目不包括MRNA產品的開發，它是一種治療性的，而不是疫苗。”
政府合同通常包括承包商必須實現的特定里程碑，以獲得資金並進行項目。蒂巴說，他的工作已經實現了迄今為止的目標，並且接近完成。
此外，在取消的合同中，埃默里大學（Emory University）頒發了75萬美元的獎勵，該獎項將基於流感mRNA的抗病毒治療轉換為吸入，幹塵的構成。該項目不包括開發疫苗。 “不幸的是，我們沒有提供贈款取消的全局，”埃默里·布萊恩·卡茲維茨（Emory Brian Katzowitz）在一封電子郵件中發言人說。
削減與肯尼迪對傳染病的迷失方向研究的渴望是一致的，儘管 警告專家 他們可能會讓美國更容易受到未來大流行的攻擊。
儘管傳染性RNA傳染病研究升級，但政府對不包括mRNA的一些研究表示熱情。
一月份接任後不久，特朗普總統宣布了一家來自Openai，Oracle和Softbank的合資企業，稱為Stargate，向AI基礎設施投資高達5000億美元。當時，Oracle Larry Ellron的首席執行官談到了AI製作個性化癌症疫苗的機會。
一個 8月12日的專欄 在《華盛頓郵報》中，傑伊·巴塔塔亞（Jay Bhattacharya）國家研究所的衛生總監承認了mrna的承諾。他寫道：“將來，我不質疑它的潛力。它仍然可以將發現歸因於癌症和HHS等疾病的治療，繼續投資於正在進行的腫瘤學和其他復雜疾病的研究。”
與他的老闆不同，Bhattacharya說他不認為mRNA疫苗會造成巨大損害。但是它說，停止mRNA疫苗研究的原因是因為該平台失去了公眾的信心 – 偏離肯尼迪的理由。
但是，在治療遺傳疾病的患者時，mRNA可能更容易接受。
今年早些時候，FDA GreenLit的調節劑針對一種稱為KJ Muldoon的嬰兒的定制基因治療療法，患有罕見且威脅生命的肝病。它在短短六個月內創建，它使用mRNA向其肝臟提供基因治療成分。這是第一次使用定制的基因治療方法成功治療患者。
6月，專員FDA Marty Makary 稱讚這項成就 在 他的播客通過稱為“醫學科學的巨大勝利”，並在 圓桌FDA 馬卡里說，該組織將繼續促進這些類型產品的監管過程。
定制基因加工計劃背後的研究人員為更多患者使用相同的方法，並最近在臨床試驗建議下與FDA會面。賓夕法尼亞大學和費城兒童醫院的翻譯研究教授基蘭·穆蘇魯魯（Kiran Musunuru）說：“ FDA對該提案非常積極，有效地為我們提供了綠色的光線。”
該團隊在一個或兩個月內與FDA舉行了另一個會議，討論了平台概念以外的一種疾病或單個基因的擴展到更廣泛的疾病。他說：“我們將看到這是如何發生的。”
