由羅伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy）的衛生和公共服務部長提出的食品和藥物管理局的新型AI工具，是縮短藥物批准的革命性解決方案，最初會引起比解決方案更多的幻覺。
AI Chatbot被稱為Elsa，以幫助FDA員工進行日常任務，例如筆記和電子郵件，同時支持更快的毒品和設備恢復，並通過重要的應用程序進行分類。但是，根據涉及的FDA 與CNN交談 在匿名之下，聊天機器人充滿了幻想，經常進行醫學研究或誤解重要數據。該工具已被高管們不知所措，消息人士稱，該工具不能在評論中使用，並且無法訪問員工承諾的關鍵內部文件。
違反了超過500萬美國人的醫療保健數據影響
FDA員工告訴CNN：“他們是自信的幻想。”消息人士稱，該工具通常為FDA研究領域，藥物標籤提供錯誤的答案，並且不能與外部醫學期刊的第三方報告有關。
儘管最初指控該工具已經被納入臨床審查協議中，但專員FDA Marty Makary告訴CNN，該工具僅用於“組織職責”，並且不受員工的要求。 FDA AI的負責人承認該工具有放棄的危險，傳達了與其他LLMS相同的風險。雙方都說他們犯錯誤並不感到驚訝，並說他們需要進一步的測試和培訓。
快速明亮的速度
但是，並非所有LLM都有工作來批准救贖藥物。
該機構於6月宣布了新的代理工具，Vinay Prasad是生物有機評估與研究與研究中心主任 美國醫療聯盟雜誌 （JAMA）文章。該工具檢查了設備和藥物應用，在一個FDA開始後，將其作為長期且經常經過驗證的藥物批准期的解決方案。 AI協助的科學評論飛行員。
特朗普的政府在加速AI議程的背後積累了政府機構，其中包括最近揭示的AI行動計劃的聯邦建立AI卓越中心的聯邦指南，以測試和開發新的AI工具。許多人擔心積極的推動和解放努力避免對新技術的必要監督。
他說：“許多美國最關鍵的領域，例如醫療保健，由於多種因素，包括不信任或缺乏對技術的理解，複雜的監管景觀以及缺乏明確的標準，因此採用的採用非常晚。” “協調的聯邦努力將對整個美國行業的AI建立動態的’審判’文化是有益的。”
