衛生部長宣布修訂藥丸的修訂後不到兩週，美國批准了一種新版本的米非生酮，該版本在該國產生了反應。
特朗普政府批准了一種新的一般版本的Mifeprista formive Pill，這項決定謹慎做出 食品和毒品的管理 （FDA）本週現在導致領導人之間的憤怒反對墮胎。
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衛生和公共服務部長不到兩週，政府在周二批准該藥物 小羅伯特·肯尼迪FDA專員馬丁·馬克里（Martin Makary）宣布，本節審查了失敗的藥丸的安全性，這是激進主義者慶祝墮胎的決定。
現在，這些領導人自己質疑政府對事業的承諾，這代表了特朗普從其基地，原本忠誠，社會保守的激進主義者那裡收到的第一個重大負面反應。
“這是一個非常令人失望的決定。我們非常失望”在《華盛頓郵報》採訪時，美國一生的學生媒體與政治副總裁克里斯蒂·哈姆里克（Kristi Hamrick）說。 “這將被對待。”
Hamrick將FDA的決定稱為 “參考審查的對面” 反對墮胎的領導人認為，特朗普的政府對米夫里斯酮的行動，是激進主義者之一，他們質疑FDA為何在安全研究開始之前授予綠燈批准綠燈。
“這一令人難以置信的FDA決定擴大失敗藥物的可用性是不可接受的”Susan B. Anthony Pro-Life America總裁Marjorie Dannenfelser說。
參議員喬什·霍利（Josh Hawley）（密蘇里州共和黨人）告訴社交網絡，即“對FDA領導失去了信心”的決定。前副總統邁克·彭斯（Mike Pence）將這一決定描述為“選擇特朗普總統的省運動”，並呼籲肯尼迪被解僱。
白宮發言人沒有回答有關特朗普在毒品批准中立場的問題，而是發表了HHS發言人安德魯·尼克松（Andrew Nixon）的聲明，後者說FDA “決定您是否批准一般藥物，幾乎沒有酌處權。”
尼克松說，如果證明普通藥物與商標相同，並且不需要一般要求證明他們證明其安全性或有效性，則HHS秘書必須批准申請。他指出，HHS“正在對Mifepristona報告的不良反應進行研究，以確保FDA風險緩解計劃足以保護婦女免受非宣布風險的影響”。
“ FDA不支持任何藥物，並命令醫生遵循所有觀點的跡象”尼克松繼續。
根據FDA發送給公司的一封信，Evita Solutions LLC於2021年10月1日提交了該藥物的申請，並於週二生效。反對房地產的激進分子急忙指出，該公司的使命聲明說是認識到“用藥物墮胎給患者提供的效用和自由”和“墮胎正常化”。
據兩名了解這些演講的人說，一些著名的反對墮胎活動家在最近幾天就從可能的批准中學到了國會大廈。目前尚不清楚白宮是否知道待批准。
近年來，反對墮胎活動家一直專注於米非司證，這是一種目前在全國十次墮胎中的六種藥物中使用的藥物。婦女已經越來越多地使用它來製止懷孕，尤其是在上訴法院在2022年對韋德的ROE案件中被禁止墮胎的州。
根據捍衛墮胎權的古特馬赫研究所（Guttmacher Institute）的說法，有16個州幾乎擁有墮胎禁令。但是，提供失敗藥丸的組織繼續通過郵件將其發送給許多州禁令的婦女，這為各州是否可以懲罰FDA採用的藥物的郵局造成了巨大的法律鬥爭。
FDA報告了廣泛的研究，這些研究證明了米夫酮首次批准該藥物超過二十年時的安全性和功效。
保守派激進分子促使特朗普政府恢復瞭如何以及何時分發藥物的更嚴格的標準。奧巴馬政府和拜登的這些標準，使他可以在更高級的懷孕階段開處方，而無需進行醫學諮詢。
上個月，肯尼迪（Kennedy）和馬卡里（Makary）撰寫了22名民主黨檢察官，他們要求FDA再次查看Minifepristone-表明該組織將對該藥物的安全性和有效性進行新的審查。
他們報導了一項在夏季發表的關於道德和公共政治委員會的研究，該研究使用保險數據證實，越來越多的婦女對被認為的婦女面臨不利影響。墮胎權的捍衛者表明，這項研究沒有對這些研究進行修訂。
