州長加文·紐瑟姆 (Gavin Newsom) 最近簽署了一項法案，以加快迷幻藥物的研究，退伍軍人聯盟表示，迷幻藥物在治療創傷後應激障礙和抑鬱症方面具有巨大潛力。
根據退伍軍人事務部編制的數據，美國每天死於自殺的退伍軍人數量比越南、伊拉克和阿富汗每日平均戰鬥死亡人數的總和還多。
越來越多的退伍軍人現在開始使用迷幻藥來治療由戰爭創傷和創傷性腦損傷引起的精神疾病。
非營利組織“退伍軍人探索治療解決方案”非常相信伊博加因等迷幻藥物的功效，聯合創始人、前海豹突擊隊員馬庫斯·卡彭認為伊博加因拯救了他的生命。
在本立法週期，VETS 發起了第 1103 號議會法案，以消除批准加州迷幻藥研究的障礙。
卡彭在一份聲明中說：“在擔任海豹突擊隊隊員 13 年並多次執行任務之後，我嘗試了所有可用的常規治療方法，但沒有一個對我有效。” “伊博加因讓我重獲新生。加利福尼亞州憑藉 AB 1103 處於領先地位，使研究人員能夠根據這項工作所需的緊迫性推進嚴格的研究。”
AB 1103 針對加州研究諮詢委員會，該委員會負責批准任何涉及附表 1 和附表 2 藥物管理的研究，並在獲得食品和藥物管理局的批准後進行批准。
幾乎所有致幻劑都被歸類為附表 1 藥物，這意味著它們沒有合法的醫療用途，並且被認為具有很高的濫用風險。該諮詢小組成立於 1968 年，旨在幫助確保涉及迷幻藥物的研究安全有效地進行。
然而，這種額外的批准水平在加州以外並不存在，可能會推遲研究的開始。
去年，由於對要求政府會議公開舉行的州法律存在爭議，顧問委員會的問題變得顯而易見，當時該委員會已經 11 個月沒有開會了。
AB 1103 允許批准附表 1 和附表 2 藥物，而無需等待整個顧問小組的會議。根據該法案，如果研究人員能夠證明他們的 FDA 批准的研究已經符合加州法律，他們的提案將能夠在幾天內得到較小的委員會成員小組的批准。
該法案於 2026 年 1 月 1 日生效，預計有效期至 2028 年 1 月 1 日。根據其實際運作情況，立法者稍後可能會提出立法，使政策變更永久生效。
VETS 聯合創始人兼首席執行官安布爾·卡彭 (Amber Capone) 表示：“對於科學、心理健康以及每一位等待更好治療方案已久的退伍軍人來說，這是一個分水嶺。” “AB 1103 將加速改革護理所需的研究，不僅針對退伍軍人，而且針對所有受創傷、成癮和抑鬱症影響的加州人。”
VETS 已將 1000 多名退伍軍人送往墨西哥的診所接受迷幻治療，並正在全國范圍內倡導立法，為這些治療在美國的合法化鋪平道路。今年早些時候，該組織發起的一項德克薩斯州法案創建了 5000萬美元基金 用於伊博加因的臨床研究。
伊博加因目前在美國是非法的，它是幾種有望治療創傷後應激障礙和難治性抑鬱症的迷幻藥之一。
在斯坦福大學的一項觀察中 伊博加因的作用研究 在 30 名特種部隊退伍軍人中，參與者發現 PTSD 症狀平均減少了 88%，抑鬱症狀平均減少了 87%，焦慮症狀平均減少了 81%。
此外，MDMA 的臨床研究在治療 PSTD 方面顯示出強大的效果，而俄勒岡州和科羅拉多州已將裸蓋菇素合法化，用於治療抑鬱、焦慮、創傷和成癮的監督治療用途。
