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網球莫妮卡冠軍Celes是第一個與公眾談論她與罕見肌肉疾病的戰鬥的人。
肌無力重症（MG）是一種慢性神經和肌肉
自願肌肉是連接到骨骼，臉部，頸部和隔膜的肌肉。他們承諾移動胳膊和腿，對於呼吸和麵部運動是必要的。
令人震驚的症狀後，恆星“灰色的解剖結構”被診斷出患有過敏性疾病本身。
塞爾斯在新聞發布會上宣布與免疫公司Argenx合作時說：“過去五年中我的MG旅行並不容易。”
“由於我喜歡的許多活動，我感到孤獨和擊敗，我不能再做。”
成為SELES和ARGENX的合作夥伴旨在提高MG意識和理解，並將受現有工具和資源影響的人聯繫起來。
不久前，莫妮卡·塞萊斯（Monica Seles）談到了她關於肌無力重症療程的診斷。 （argenx）
關於肌無肌的了解
Myasthenia Gravis是對神經科醫生Earnest Lee Murray博士的過敏性過敏性過敏，他已在田納西州傑克遜傑克遜縣傑克遜 – 麥迪遜縣的委員會認證。
這意味著人體的保護系統會攻擊神經與肌肉之間的聯繫。
“由於我喜歡的許多活動，我感到孤獨和擊敗，我不能再做。”
默里對Fox News Digital說：“肌無力與其他神經遞質和其他肌肉不同。患者的症狀全天都在波動。”
總體症狀範圍從兩個視力不太嚴重，眼瞼的減少到呼吸和吞嚥。
塞爾斯在新聞發布會上說：“我過去五年的MG旅行並不容易。” （argenx）
醫生補充說：“有些患者只有一隻小眼開始，在診斷的頭幾年中，可以發展為更嚴重的症狀。”
但是，有些患者只面臨眼睛問題。
小節奏會引起令人驚訝的長期健康問題。
根據專家的說法，熱量（例如夏季天氣或熱水淋浴）可能會使症狀惡化。因為身體的勞累仍然會導致嚴重的症狀觀察到患者必須踩自己。
一些健康狀況，例如Covid-19，流感或尿路感染 – 刺激嚴重的症狀，稱為“肌無力危機”，這通常會導致醫院治療呼吸道檢查。
總體症狀來自兩種溫和的視力，眼瞼減少到呼吸困難和吞嚥困難。 （iStock）
對於患者而言，重要的是要讓醫生知道他們在開始新藥之前患有肌無力。梅里說，包括抗生素在內的某些藥物會使症狀惡化。
“如果有疑問，患者總是可以檢查其神經科醫生。”他建議。
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醫生傾向於通過兩種方式管理MG。首先，它們可能會開出諸如吡啶斯汀類的藥物，從而減少臨時肌肉無力
他們可能會開出使免疫系統平靜下來以阻止對神經和肌肉的攻擊的藥物。
某些健康狀況，例如Covid-19，流感或尿路感染，導致嚴重惡化 （iStock）
過去，這種免疫抑制是由類固醇（例如潑尼松）製成的。現在有新藥直接針對該疾病。根據默里（Murray）的說法，對這些目標的處理可以很好地奏效，並且可能會造成更少的副作用。
雖然MG可能很嚴重，但醫生強調這不是道路的盡頭。
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他說：“大多數患者的生活正常，既是個人又是專業的。” “通過緊密管理和熟悉的MG神經玩家，可以調整治療以提高患者的生活質量。”
任何有兩次，偶爾視覺的人，眼瞼下垂或虛弱的人，疲勞，都應該與醫生談論默里測試。
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診斷通常涉及血液檢查，神經測試和神經系統評估。
呼吸問題，吞嚥或頭部的症狀必須立即照顧。默里說。
Fox News Digital與Monica Seles接觸了評論。
