研究人員最近發表了一項研究疫苗的研究，該研究考慮了艾滋病毒和免疫特徵治療如何通過產生抗體來影響人體抗病的能力。這些抗體（稱為廣泛中和抗體）很重要，因為它們可以瞄準和中和不同的HIV菌株。這對於開發有效的HIV疫苗至關重要，因為這些抗體可以幫助對病毒產生長期保護。這項研究由西班牙馬德里國家微生物學中心（ISCIII）的Victor Sanchez-Merino博士和Eloisa Yuste博士領導。預計發現將在推進HIV-1疫苗策略中發揮作用。
科學家與超過200名參與者一起工作，包括15歲以下的成年人和兒童，由於持續治療HIV，他們的血液中都有隱形的HIV-1水平。這項研究旨在發現阿維病兒童和成年人對HIV-1產生廣泛中和反應的潛力，強調了抗逆轉錄病毒時代和免疫特徵的重要性。正如桑切斯·梅里諾（Sanchez-Merino）博士所解釋的那樣，“我們發現的是，女性和患有HIV-1的兒童和成年人中，惡毒個體的中和寬度與治療時間和CD4+/CD8+比率有關。”
這項研究的結果發現，成年人在抗體的生產中比兒童廣泛中和。將近一半的成年人可以中和幾種不同的HIV菌株，而只有少數兒童表現出相同的能力。研究人員認為，這是因為成年人通常比兒童晚了治療，這給了他們的免疫系統更多的時間暴露於病毒。相比之下，兒童通常在感染後立即開始治療，從而限制了其免疫系統暴露於HIV並降低其開發這些保護性抗體的能力。
成年人和兒童均表現出兩個重要的免疫細胞的比率與其抗體反應強度之間的聯繫。當CD4平衡陽性對CD8陽性細胞的平衡較低時，參與者更可能具有更強的中性反應。這表明您擁有與CD4陽性細胞相關的CD8陽性細胞的百分比更高，可以幫助人體在多種HIV類型中戰鬥。研究人員還指出，其他因素，例如某人治療艾滋病毒的總長度或首次感染的時間，似乎並沒有影響其產生這些抗體的能力。這強調了早期免疫反應在HIV控制中的重要性。
研究結果還表明，在出生後幾個月內開始接受HIV治療的孩子幾乎沒有能力中和病毒。這表明，過早開始治療可以防止免疫系統發展未來識別和抗擊HIV的能力。 Yuste博士說：“我們發現，在出生時被感染並開始治療的孩子經常失去特定的抗體，可以幫助他們的免疫系統對抗HIV。”這些結果突出了早期病毒控制與允許足夠接觸強大保護的免疫系統之間的微妙平衡，提供了重要的數據，以改善未來的HIV治療和疫苗方法。
在向前看，研究小組建議需要進行更多的研究，以了解在預處理病毒前的長期暴露會影響這些中和抗體的發展。特別是，該研究強調了更多有關兒童免疫系統如何與成年人不同的重要性的重要性，這可以導致更好的HIV治療和預防方法。正如桑切斯 – 梅里諾（Sanchez-Merino）博士一樣，“我們的工作表明，只要免疫系統最初暴露於大量病毒，這些重要的抗體反應也可以發展而不連續接觸該病毒。”
這些發現可能對開發HIV疫苗產生重大影響。產生長期抗體的能力，即使沒有持續暴露於病毒，也可以與多種HIV菌株作鬥爭的能力，也會導致設計更好的疫苗。未來的策略可能需要仔細考慮何時以及在免疫系統中應介紹多少病毒，以創造更強大，更可持續的保護，尤其是在年輕人中。
通常，這項研究表明，在藝術發作之前提供豐富的抗原刺激可以提高產生廣泛的中和答案的能力。這表明只要初始抗原刺激強大且穩定，就可以促進這些答案而無需連續疫苗。這些發現對製定有效的HIV疫苗接種策略具有重要意義。
日記
Sanchez-Merino，V.，Martin-Sererano，M.，Beltran，M.，Lazaro-Martin，B.，Cervantes，E.，Oltra，M。等。 （2024）。 “與ART和CD4+/CD8+報告的開始中，無毒兒童和成人中的HIV-1中和關聯。”疫苗，12（8）。 doi：
關於
VíctorSánchezMerino： 他畢業於學士學位，並從馬德里計算機大學（Madrid Computent University）獲得了藥學博士學位，專門研究分子病毒學和生物學。他的研究集中在艾滋病毒和EBV的研究上。他的博士學位論文介紹了HIV-1的演變，並恢復了HIV-1的相反突變轉錄酶的功能。他在哈佛大學完成了博士後住宿，研究了新的病毒互動（2001-2003）。在馬薩諸塞大學，他探索了CD8+ T細胞對HIV垂直傳播的反應（2003-2008）。在西班牙，在克利奇 – 伊迪巴克斯醫院（巴塞羅那； 2008-2017）和卡洛斯三世健康研究所（馬德里； 2017年實踐），領導了HIV-1中和抗體的研究和預防性疫苗的設計。他目前與國家微生物學中心（西班牙馬德里的卡洛斯三世健康研究所）的EloísaYuste Herranz博士共同領導。此外，他是阿方索X El Sabio（馬德里）大學的主要教授兼研究員。
EloísaYuste Herranz： 他畢業於學士學位，並獲得了馬德里計算機大學的生物科學博士學位。它在Severo Ochoa（Madrid）分子生物學中心完成了第一個博士後立場（1998-2001）。 2001年，她在美國哈佛醫學院（Harvard Medical School）完成了第二次博士後住宿，在那裡她於2005年被晉升為副學者。 2008年，她加入了August Pi i Sune Sune Sune Sune Sune BioMedical Research Institute（Barcelona），擔任研究員RamónY Cajal，以及2011年以及2011年，以及2011年的機構，在2011年以及在2011年，在2011年均在2011年。 2016年，她加入了卡洛斯三世（馬德里）衛生研究所的國家微生物學中心，擔任傑出研究員。 2018年，它被提升為同一機構的老科學家。她的研究集中於對HIV-1的體液免疫力的研究以及HIV-1疫苗預防性原型的發展。她目前與國家微生物學中心（西班牙馬德里的卡洛斯三世健康研究所）與VíctorSánchezMerino博士，幽默免疫和艾滋病毒疫苗部門共同締合。
