Xanax 藥物的特定配置已被召回，因為該產品可能對健康造成不良影響，該藥物通常用於治療焦慮症和恐慌症等精神健康狀況。
美國食品藥物管理局官員宣布自願召回 Xanax（也稱為阿普唑侖）, 由西維吉尼亞州 Viatris Specialty 有限責任公司分銷。
「自願召回 Xanax 「美國絕大多數患者正在接受仿製藥治療 阿普唑侖不受此次召回的影響。 」
Xanax 是醫生最常用的治療廣泛性焦慮症和恐慌症的藥物之一，但成癮專家表示，鑑於其心理動力學特性，包括產生欣快感，它被認為是一種高度成癮的物質，根據國家醫學圖書館的一份報告。
據美國成癮中心稱，按照指示使用該藥物通常是安全且有效的，預期效果可持續長達六個小時。
Xanax XR 就是其中之一 苯二氮平類 Viatris 表示，該藥物可用於治療成人伴隨或不伴隨廣場恐懼症的恐慌症。
FDA 官員表示，Viatris Specialty 上月底自願啟動了產品召回。尚未報告與停藥的藥物相關的疾病或傷害。
為什麼 Xanax 的這一特殊分配被召回
Xanax 片劑被列入 II 級召回，因為該產品不符合溶出度規格，這意味著它沒有以標準速率溶出。
FDA 表示，Xanax 片劑所屬的分類意味著使用或接觸該產品可能會導致暫時或醫學上可逆的不良健康影響。
召回處方藥的詳細信息
撤回的產品是Xanax
藥片重3毫克，一瓶60粒。
產品代碼資訊為“Lot #8177156”，有效期限為 2027 年 2 月 28 日。此資訊可以在藥瓶上找到。
產品銷售地點
Xanax 片劑在全國銷售。
如果您有一瓶被召回的 Xanax 該怎麼辦
當處方藥被列入二級召回範圍時，通常會從商店貨架上撤下，但官員表示，患者和消費者可以繼續使用該藥物，除非 FDA 或召回公司另有指示。
Viatris 發言人表示，根據 FDA 的規定，使用召回的 Xanax XR 片劑的患者不需要採取任何行動。
維亞特里斯說：“批發商、零售商、藥局已收到如何退回受影響產品的指示。”
FDA 官員表示，如果您對召回的產品有任何問題或疑慮，您應該諮詢您的醫生或藥劑師。
FDA 表示：“在某些情況下，停止服用藥物可能比繼續服用召回的藥物對您的健康造成更大的危害。”
