一組流行的抗衰老藥物對小鼠造成嚴重的腦損傷

結果發表於 與人顯示達沙替尼 + 槲皮素 (D + Q) 藥物組合會破壞髓磷脂，髓磷脂是圍繞神經纖維的保護層，有助於電訊號有效地通過大腦和身體。

加州大學醫學院的免疫學家史蒂芬·克羅克（Stephen Crocker）說：「當你給動物餵這種雞尾酒時，無論年輕還是年老，髓磷脂都會受損，從而使其消失。」「年輕動物的情況比老年動物更糟糕」。

髓鞘的喪失會導致麻木、疼痛、行走困難以及記憶和思考問題。髓磷脂損傷也是多發性硬化症的標誌。

抗衰老藥物和大腦健康問題

D+Q 已成為抗老研究中最受歡迎的藥物組合之一。科學家檢查了它去除導致發炎和年齡相關疾病的老細胞的能力。目前正在探索這種治療方法，用於治療第 2 型糖尿病和阿茲海默症等疾病。

在臨床環境之外，一些對長壽感興趣的人也自己嘗試了這些藥物，儘管醫學專業人士提出了警告。然而，很少有研究關注這種組合如何影響大腦。

研究人員 Ivan Lombardo ’ 23 (CLAS)（現為達特茅斯學院神經科學研究生）和 Robert Pegoski ’21 博士（目前在安娜瑪麗亞學院）想知道 D+Q 是否有助於修復與多發性硬化症相關的腦損傷。

為了驗證這個想法，研究團隊以藥物組合治療了年輕小鼠（6 至 9 個月）和年長小鼠（22 個月）。他們也研究了在實驗室培養皿中生長的少突膠質細胞。這些專門的腦細胞負責產生和維持髓鞘。

嚴重的髓鞘質喪失和「化療腦」效應。

結果令研究人員感到驚訝。

正常健康的小鼠大腦神經纖維周圍有厚厚的髓鞘層。在接受治療的小鼠中，暴露於 D+Q 後這些保護層顯著減少。年輕的老鼠比年長的老鼠遭受更大的傷害。

研究人員還發現，接受治療的小鼠的胼胝體（連接大腦兩個半球並支持許多重要功能的主要結構）出現了惡化。類似的損傷有時會發生在接受化療的人身上，並且與通常被描述為「化療腦」的症狀有關。

腦細胞又回到了未成熟狀態

當科學家更仔細檢查受損組織時，他們發現少突膠質細胞並沒有死亡。相反，細胞似乎回歸到更年輕的外觀。

研究團隊也觀察到細胞內的代謝異常。

克羅克說：“我們認為這些藥物會抑制細胞所需的能量，而細胞會通過降低複雜性來做出反應，恢復到更年輕但功能較弱的狀態。”

有趣的是，修飾後的細胞與先前在多發性硬化症患者中發現的獨特細胞群非常相似。研究人員認為，這可以提供有關該疾病如何發展的重要線索。

關於多發性硬化症的新證據

研究結果表明，在多發性硬化症中，髓鞘生成細胞可能會承受壓力並恢復到更年輕、功能較差的狀態，而不是完全死亡。如果這是真的，這可能意味著細胞仍然有恢復的能力。

研究人員現在正在研究是否有可能恢復這些受損的細胞並鼓勵它們修復大腦。

克羅克說：“如果我們能夠模仿這一點，我們就有一個絕佳的機會來觀察細胞是否能夠恢復和修復大腦。”