大多數停止使用 GLP-1 藥物（如 Ozempic）的人最終都會回來

該研究解決了迄今為止受到有限關注的兩個問題。

「我們的研究提出了兩個尚未得到很好解答的問題：有多少 2 型糖尿病患者服用 GLP-1 藥物並實際上停止使用它們？有多少人重新開始服用這些藥物？」馬薩諸塞州波士頓波士頓大學公共衛生學院的研究員 Sainikhil Suntha 博士說：

研究人員在一項回顧性隊列研究中分析了 Comodo Health 美國索賠數據（2019 年 1 月至 2025 年 6 月）。分析包括 18 至 64 歲患有第 2 型糖尿病且 BMI ≥ 25 kg/m 的成年人² 開始接受利拉魯肽 (Victoza)、索馬魯肽 (Ozempic) 或特澤帕肽 (Monjaro) 治療的患者。參與者在前一年內入組，並有超過 6 個月的可用追蹤數據。

該團隊將停藥定義為處方補充之間的間隔超過 60 天。此間隙後重新開始治療被歸類為重新開始。

2 型糖尿病患者的 GLP-1 停藥率

Suntha 說：“利用超過 60,000 名患有 2 型糖尿病的美國人的保險記錄，我們發現大約十分之四的患者在第一年內停止服用 GLP-1 藥物，大約十分之六的患者在兩年後停止服用藥物。”

研究人員也揭示了一個更令人鼓舞的趨勢。

Suntha 說：“超過一半停止治療的人在一年內恢復治療（41.5%），近三分之二的人在兩年內恢復治療（58%）。” “這表明，對於許多患者來說，戒掉這些藥物並不是永久性的；使用比大多數人想像的更頻繁。”

為了更好地了解影響治療模式的因素，研究人員使用 Cox 比例風險模型並檢查了社會人口統計、臨床和提供者層面的因素。

誰最有可能停止 GLP-1 藥物治療？

結果顯示，享有醫療補助或醫療保險的人、黑人患者以及經歷過噁心或其他胃腸道副作用的人 (37%) 更有可能在第一年內停止服用 GLP-1 藥物。

研究還發現，內分泌科醫師首次開立 GLP-1 處方的患者停止治療的可能性降低了 10%。

較新的 GLP-1 藥物具有更好的穩定性

藥物類型似乎也有影響。

服用替澤帕肽等新型 GLP-1 藥物的患者停止治療的可能性比使用利拉魯肽等舊藥物的患者低 41%。索馬魯肽使用者停止使用抗肥胖藥物的可能性比服用舊藥物的人低 28%。

為什麼繼續 GLP-1 治療很重要？

「這項研究很重要，因為持續使用這些藥物才能產生其保護作用，」Suntha 說。 “太早停止可能意味著失去預防心臟病、腎臟疾病和其他併發症的機會。”

Sontha 說，研究人員表示，這些發現可能有助於醫療保健提供者、保險公司和政策制定者確定哪些患者可以從額外支持中受益，以便隨著時間的推移繼續接受 GLP-1 治療。