糖尿病護理的前細胞療法：令人興奮的治療成就的新時代

醫學研究的最新進展使我們更加接近一個世界，在這個世界中，1型糖尿病管理不需要持續的血糖監測或常規胰島素注射。科學家探索了基於細胞的創新療法，旨在恢復人體自然產生胰島素的能力。這些前方法包括通過乾細胞生成胰島素生產細胞，為數百萬患有這種慢性病的人提供了新的希望。前進的進步充滿了有趣而有希望的潛在發現，這標誌著與1型糖尿病的鬥爭邁出的重要一步。

這項研究由Rasoul Salehi教授與伊斯法罕大學的Sahar Sepyani，Sahar Sepyani，Sedigheh Momenzadeh博士和Reza Nedaeinia博士以及Micronez疾病預防和研究所的Saied Safabakhsh博士一起發表。

1型糖尿病是通過自身免疫性破壞β-胰腺細胞表示的，即使無法有效管理，導致慢性高血糖水平和嚴重的並發症。傳統治療圍繞外源胰島素的給藥，這種方法充滿了維持穩定的葡萄糖水平的挑戰。長期以來，通過取代胰島素生產細胞來生產內源性胰島素的研究一直是神聖的，但是缺乏適當的供體阻止了其廣泛應用。

源細胞研究的最新努力已經開發了生成胰島素（IPC）生產細胞的新方法。研究人員開發了從不同類型的干細胞中提取IPC的方案，包括人多能（HPSC）源細胞，例如胚胎幹細胞（ES）和誘導的多能細胞（IPSC）。 Salehi教授強調：“使用β細胞特定轉錄因子是生成IPC的直接策略，提供了產生這些關鍵細胞的直接有效方法。”

該研究包括在β細胞分化的基礎下的分子機制中，強調了轉錄因子的主要作用。這些因素調節胰腺細胞的發展從促胰島素產生的功能性β細胞。例如，通過製造胰島素生產細胞的複雜過程，PDX1，NKX6.1和NGN3轉錄因子對於乾細胞的領導至關重要。正如Salehi教授指出的那樣，“了解這些轉錄因子的功能和相互作用對於IPC生成技術的發展至關重要。”

一個重要的挑戰是IPC生成協議的生殖力。通過不同的干細胞系分化效率的差異強調了對精製和耐用方法的需求。研究人員的創新方法涉及直接操縱β細胞轉錄因子，從而導致IPC生產的效率更高和時間限制。該方法繞過了先前使用的硬開工藝，這標誌著該領域的顯著改善。

除傳統的2D培養系統外，研究還探索了3D培養技術，例如類器官和球體，它們更準確地模仿了胰腺的自然細胞環境。這些3D模型已顯示出改善的IPC成熟度和功能，為將來的治療應用提供了有希望的平台。這項研究的另一個最初方面是使用細胞重編程，其中非β細胞通過引入特定的轉錄因子轉化為胰島素生產細胞。該技術已在不同類型的細胞中顯示出有望，包括胰腺粘膜細胞和肝細胞。 Salehi教授解釋說：“轉化允許必需的細胞可塑性，通過激活與胰島素產生有關的主要基因，從而導致β細胞的命運。”

β-細胞帽可以保護它們免於拒絕免疫力，同時允許營養和氧氣交換，這是研究中的另一種創新策略。開發了各種材料和設備，以創建用於移植細胞的支撐環境，從而提高其耐用性和功能。正如Salehi教授所說，“容量技術對於基於細胞的療法的長期成功至關重要，提供了確保植入細胞生存和效率的保護障礙。”

研究團隊的工作代表了與1型糖尿病鬥爭的重要一步。他們的發現不僅增加了我們對β細胞發育的理解，而且還為基於細胞的更有效和不斷升級的治療鋪平了道路。這項研究的下一個階段將著重於優化這些技術並執行臨床證據以評估其在患者中的效率。

正如薩利希（Salehi）教授總結說的那樣：“最終的目標是獲得可靠且可持續的胰島素生產細胞來源，該細胞可以恢復1型糖尿病患者的內源性胰島素生產，從而提供更好的生活質量並減少對外源胰島素的依賴。”

日記

Sahar Sepyani, Sedigheh Momenzadeh, Saied Safabakhsh, Reza Nedaeinia, Rasoul Salehi, “Type 1 Diabetes Therapeutic Approaches: Promise of Cell -Based Approaches to achieve final success,” Slas Discovery, 2024. Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Do Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: Doi: https://doi.org/10.1016/j.slasd.2023.11.002

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