印度印多爾：Chhindwara 和 Betul 地區數名兒童因有毒止咳糖漿死亡後，中央邦至少 30 家藥品製造公司受到國家食品和藥物管理局 (MPFDA) 的審查。
監管機構指定這些檢查單位加強對口服液體製劑和其他藥品的質量檢查。
MPFDA 官員表示，已向中央藥品標準控制組織 (CDSCO) 提交了一項建議，要求對已確定的單位進行聯合檢查。檢查將包括口服液體藥品製造商，包括生產糖漿、混懸劑等的製造商，以評估其對安全、測試和製造標準的遵守情況。
“我們已經寫了一封信，要求對中央邦的 30 個單位進行聯合檢查，”食品和藥物管理局審計長 Dinesh Shrivastava 說。
“這些檢查將由 MPFDA 和 CDSCO 的藥品檢查員聯合進行，以確保完全的透明度和問責制，”他說。
