全國藥品，食品和醫療技術的管理已經通知了Ozempic品牌下提供的假藥的檢測，但在全球範圍內不存在的演講中。現在，他們下令將其從市場上刪除。
全國藥物，食品和醫療技術管理局（發射機）訂購 禁止 使用，營銷和分銷 在全國范圍內 任何被認為 “由阿根廷SA製造的Ozempic®SemaglitidaUSP片劑”。措施在星期一發布 官方報紙一個之後 抱怨 是由企業提出的 Novo Nordisk Pharma Argentina SA。; 原始病歷的持有人。
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這 決定 Novo Nordisk後批准向健康產品評估和管理局（DEGMP）通知 在一個產品的社交網絡上展示，該產品表明它包含口服平板電腦上的semaglutida名稱 “Ozempíc®SemaglutidaUSP平板電腦，25毫克，60片”。
他 公司技術總監 申訴人貢獻了樣本，並確認 全球沒有壓縮的Ozempic®產品因此膠囊，暴露的產品是假的。
Anmat的內部調查發現 原始的Ozempic®產品是處方的，在小瓶上可商購，並具有檢測系統，可讓您識別每個單元。此外，信息管理技術管理地址證實了這一點 阿根廷製藥和醫學博士都不 – 在社交網絡上製作的核心 – 有資格註冊 在衛生管理局之前。
該規定表明 “報告的產品是一種假藥，未通過註冊註冊製備或分發”。
ANMAT發布了公共通知，並伴隨著原始產品和誤導性產品之間的比較圖像，並要求專業人士，分銷商，機構和一般人口驗證可用的單位 而且，如果檢測具有誤導性產品特徵的樣品，它們會與衛生當局進行交流。
投訴還發送給專門從事網絡空間（IFECI）的稅務部門的稅收部門，該稅務記錄並將其報告給刑事和糾正法院第1號。 18，在刑事和糾正訴訟的干預下。 48。
規定第16.463號法律第19條，該法律禁止處理，擁有，分數化，流通，分配和交付給普通的不潔或非法產品。 在正式文本中，ANMAT基於禁令 “為了保護報告產品的潛在用戶，因為它是偽造的藥品專業”。
在這個 第1條 根據預測，衛生當局的命令： “禁止，由Pharma Argentina SA製造的“Ozempíc®SemaglutidaTablets USP”在整個國家領土上的使用，營銷和分銷。。
他 生產者Ozempic丹麥實驗室Novo Nordisk Pharma， 7月譴責偽造。當時，Anmat警告說，Trucho藥物的循環，該藥物用於治療糖尿病，儘管它也被用於減肥的批准適應症以外。
他 問題 是這種活性物質是semaglutida的藥物， 世界上任何地方都不存在於膠囊或平板電腦。公頃 單vi批准的政府是 注射。
