愛荷華州天氣中一個熟悉且值得信賴的聲音面臨著改變生活的診斷。多年來， 格里安·里特 他引導觀眾經歷暴風雨、陽光以及介於兩者之間的一切。現在，這位值得信賴的氣象學家正面臨著自己的風暴。
里特，A 世界衛生組織的長期氣象學家 13 在得梅因， 在一次充滿感情的訪談中證實了這一點 她被診斷出患有這種疾病 肌萎縮側索硬化症，這是一種快速移動的形式 肌萎縮側索硬化症。 據《人物》和《獨立報》報道，在觀眾開始對她的演講變化表示擔憂後，里特在一段情緒激動的直播節目中分享了她的診斷結果。
Jerrianne Ritter 與觀眾分享她對肌萎縮側索硬化症的診斷
里特強忍著淚水告訴同事基斯‧墨菲，疾病已經影響了她的演講。
「我喜歡談論天氣，」49 歲的他說。 “我不喜歡談論 ALS。醫生認為這就是導致我言語問題的原因。”
她後來添加了令觀眾震驚的話語：“我可能已經告訴你們天氣了。”
傑里安·里特 (Jerian Ritter) 的言語變化如何導致肌萎縮側索硬化症的診斷
自 2004 年以來，里特一直在世衛組織工作，在中午和下午 4 點發表預測，此前還曾出現在早間節目中。過去幾個月，觀眾開始注意到她講話中的微妙變化。
她在一月份的社交媒體帖子中首次解決了這些擔憂。 「非常感謝您的關注，」她寫道。
里特分享了他從最初出現 ALS 症狀到診斷為 ALS 的情感歷程
“我知道我們都有事情要做，但當我最大的樂趣就是說話時，而說話卻變得越來越困難，現在就有點令人沮喪。”
里特受訪時表示，她最初認為問題可能出在牙齒上。當醫生擔心可能出現中風症狀時，她接受了一系列醫學檢查。神經科醫生最終注意到她的舌頭上有一些異常，並診斷出她：肌萎縮側索硬化症。
「我還沒準備好聽到這個，」里特說。 「我真的以為這很簡單。這是一個困難的診斷。現在，我每天都祈禱奇蹟出現。我一直在想，『可能是別的東西。』」讓我痛心的是，原來如此容易的事情現在變得如此困難。我最大的樂趣就是說話，而做到這一點卻變得如此困難；這是一個問題。 」
什麼是肌萎縮性側索硬化症？
肌萎縮側索硬化症 (ALS)，也稱為肌萎縮側索硬化症或盧伽雷氏症，是一種無法治癒的進行性神經退化性疾病。
據健康熱線報道， 肌萎縮側索硬化症 特別針對臉部、喉嚨和頸部的肌肉。它常常導致說話、吞嚥和呼吸困難。與影響四肢的更常見的 ALS 不同，ALS 可以迅速發展。
里特說醫生告訴她 沒有治療方法或治癒方法。
儘管如此，她還是嘗試了語言治療來幫助控制她的症狀。她承認她的感覺就是這樣 “情況變得更糟” 但他仍然決心有目標地面對每一天。
“我會活下去，我會愛”
Ritter 花了 20 多年的時間做她最喜歡的事情：與人交流。預測從來都不是清單的一部分。這是她的聲音、她的節奏以及她每天向觀眾展示的方式。
“我可能已經告訴你天氣了，”她說，“但我還有很多話要說。”
然後她分享了許多人欽佩的力量訊息。
「我會做我一直在做的事情，我會生活，我會去愛。這就是我所做的。我沒想到這場風暴會來襲。現在正在下雨，我只是想找到陽光，專注於小事，活在當下。我很富有，因為我有這麼多的愛。”
里特是一位妻子和兩個孩子的母親，她說她現在的重點是她的家庭、她的信仰，以及那些在這意外轉變期間支持她的人。
提供每日預測所花費的時間可能是不確定的。但她的精神、溫暖和明確的聲音仍然是她自己的。
