開發安全有效的疾病療法通常需要數年。但是，由於數億人已經感染了數以千計的人，數以千計的人死亡，因此Pandemia Covid-19需要立即治療。已經被批准為另一種疾病的現有藥物的重新利用有可能更快地提供Covid-19治療劑。
該方法是由研究人員的拘留所進行的：Gaetano Montelione教授，我們將帶出Khushboo，Balasubramanian Harish博士，Theresa Ramelot博士，Thomas Acton博士，Thomas Acton博士和Polytechnic Renseleer Institute（RPI）的Catherine Royon教授； Kris White教授，Adolfo Garcia-Sestre教授，Romel Rosales博士，Lisa Miori博士，Elena Moreno博士，Elena Moreno和Thomas Kehrer，位於西奈山的ICAHN醫學院；以及奧斯汀分校的羅伯特·克魯格（Robert Krug）教授。
這些研究者測試了十種可用的丙型肝炎（HCV）藥物，因為它們抑制了導致COVID-19的SARS-COV-2復發的能力，這是導致COVID-19的病毒，並表明這些HCV藥物中的某些具有可能作為Covid-19的治療方法。特別是，這些HCV藥物中有四種增加了Remdesivir的抗病毒活性，Remdesivir是唯一批准Covid-19的抗病毒藥物，最多10次。這項研究發表在報紙上 細胞比率。
該論文的相關作者蒙特利奧尼（Montelione）教授說：“提供可以迅速放置的抗病毒藥物來對抗Covid-19-19- pandemia，我們已經進行了當前的研究，以識別當前可用的藥物，這些藥物可能會重新評估，這些藥物可能會被重新評估為導致COVID19的SARS-COV-2病毒抑製劑。”
這項研究的動機是RPI研究者的觀察結果，即HCV蛋白酶結構與SARS-COV-2蛋白酶之一，稱為主要蛋白酶之間存在驚人的相似之處。這些病毒蛋白酶在病毒感染中起著重要作用。他們想知道現有相關藥物是否也可以粘合HCV蛋白酶，並防止這種SARS-COV-2蛋白酶。
RPI研究人員使用超級計算機來模擬藥物如何與病毒蛋白相關的方式，預測10種HCV藥物可能與這種SARS-COV-2蛋白酶聯繫在一起。此外，他們表明其中七種藥物阻塞了這種SARS-COV-2蛋白酶
然後，西奈山研究小組在安全的殺生物結構中測試了這七種藥物，以防止在培養中生長的猴子和人類細胞中SARS-COV-2病毒複製的能力。所有七種HCV藥物都阻止了病毒的複制。
在後來的實驗中，研究人員驚訝地發現HCV（Simprevir，Vanrevir，Paritaprevir和Grazoprevir）的四種藥物抑制了其他稱為PLPROTESE的其他SARS-COV-2蛋白酶。這些結果被證明非常重要。
Remdesivir是唯一批准Covid-19的抗病毒藥物，其目標是合成病毒RNA的SARS-COV-2冠狀病毒蛋白，稱為RNA聚合酶。由於產生功能性RNA聚合酶需要兩種SARS-COV-2蛋白酶，因此可以期望HCV藥物提高提醒在抑制病毒複製中的效率。研究人員表明，只有四種針對突然的SARS-COV-2 PLPROTESE的HCV藥物提高了Remdesivir的效率10倍。相反，僅針對主要SARS-COV-2蛋白酶的HCV藥物並沒有提高Remdesvir的效率。
正如本文所述：“與提醒非常協同的HCV藥物對當前研究的目的更為重要。重新培養的藥物可能沒有足夠的抑製劑來實現臨床效率。RemdesivirSynergy提高了所提出的HCV和報告的藥物的能力。
“將PLPRO確定為與Remdesivir具有協同作用的抗病毒目標是一個非常重要的發現。希望這項工作鼓勵開發SARS-COV-2 PLPRO特異性PLPRO，以與聚合酶抑製劑結合起來，以產生一種非常有效的抗病毒雞尾酒，這也將預防Kris。”白色的。
正如Adolfo Garcia-Sastre所指出的那樣：“將Remdesivir的使用與
用於治療Covid-19的PL蛋白酶還將減少選擇SAR-COV2病毒的機會。 “
HCV藥物是口服的，而Remdesivir則靜脈注射。因此，將Remdesivir與HCV藥物結合使用的Covid-19患者必須在醫院中發展。本文的結果強烈支持創建臨床測試，以證明住院患者中藥物的結合。
此外，正如克魯格（Krug）所說：“我們的目標是開發一種可以在救護車中施用的口服藥物的組合，然後才足夠需要向救護車施用。
日記參考和主要圖像信用：
Bafna，K.，White，K.，Harish，B.，Rosales，R.，Ramelot，TA，Acton，TB，Moreno，E.，Kehrer，T.，Miori，L.，Royer，Royer，García-Sastre，A.抑制SARS-COV-2類似於Resseral蛋白的SARS-COV-2的丙型肝炎病毒藥物抑制細胞培養中的病毒複製。細胞比率，35（7），109133。 https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109133
