「我們認為它可能是最不可能出現的，」蓋斯伯特說。 “我們猜錯了。”
出於對這種知識差距的擔憂，他於 2011 年決定修改疫苗，因此進行了食蟹獼猴研究。在同一項研究中，他也在 Bundibugyo 株上測試了現有的伊波拉混合疫苗，但它們並沒有提供 100% 的保護。
蓋斯伯特說，如果 2012 年的疫情發生在扎伊爾大規模疫情之後，製藥公司可能會更願意將預防 Bundibugyo 菌株的疫苗商業化。
但鑑於目前疫情的規模和範圍可與 2013 年至 2016 年的疫情相媲美，遏制工作正在緊鑼密鼓地進行。蓋斯伯特懷疑世界衛生組織在 Ervebo 方面的經驗是他們青睞他的候選疫苗的原因之一，他說，該候選疫苗基本上是「Bundibugyo Ervebo」。
世衛組織也指出，在 2025 年的環疫苗接種試驗中，針對蘇丹伊波拉病毒株的類似 rVSV 疫苗取得了成功。
2023 年的一項研究支持了基於 rVSV 的候選藥物 Bundibugyo 適合進行環形疫苗接種，該研究表明，即使在接觸疫苗後，大多數猴子也能免受病毒感染。這對於環形疫苗接種的發揮作用至關重要。雖然研究人員在暴露後 20 分鐘內以驚人的速度給猴子接種疫苗，但概念驗證使其與 Moderna 和牛津大學正在開發的候選疫苗區分開來。
該論文的主要作者（蓋斯伯特是合著者）、德克薩斯大學分校的助理教授考特尼·伍爾西 (Courtney Woolsey) 表示：“自 2023 年的研究以來，並沒有真正取得太大進展，因為我們並沒有真正期望看到這種菌株，而且從歷史上看，它與較低的死亡率有關。”
“沒有人真正從這些疫苗中賺錢，”他補充道，“因此推廣這些疫苗存在財務障礙，人們可能不會賺到任何錢。”
非營利流行病防範創新聯盟已提供高達 320 萬美元的資金，用於準備和開始測試製造 Gesbert 疫苗所需的材料，這將是人體試驗的第一步。
CEPI 絲狀病毒疾病計畫負責人 Rachael Bonawitz 表示，用於對抗扎伊爾毒株的基於 rVSV 的疫苗的「廣泛的安全數據和先前的監管經驗」「如果證明成功，將有助於加快審批進程」。她補充說，基於現有流程的開發人員也將能夠操縱它。
蓋斯伯特說：“即使在這次疫情中沒有使用它，也希望有可用的臨床材料可用於下一次疫情中的人類，因為它很可能會再次發生。”
儘管看起來很有希望，但他的疫苗仍有可能無法發揮作用。由於中國資源有限，以及取得冷血並將其運回美國的後勤和官僚複雜性，科學家無法取得本迪布焦病毒的活體樣本進行測試。雖然科學家認為目前的病毒株與導致先前爆發的病毒株相似度約為 98%，但未知的 2% 有風險，即疫苗可能不如先前的病毒株有效。
「當你查看序列時，你會發現它的差異還不足以讓我預測會出現問題，但沒有什麼是萬無一失的，」蓋斯伯特說。
紐約的國際愛滋病疫苗倡議將準備候選疫苗的生產。這個非營利生物醫學研究組織專注於開發針對全球疾病的疫苗，而這些疾病的開發缺乏經濟誘因。
蓋斯伯特說：“接力棒已經傳遞，我只是坐下來希望它能起作用，無論是疫苗，還是別人的疫苗。”
