歐洲委員會批准了兩次年度HIV注射Lenkapir，鋪路方式
歐洲新聞描述了歐洲委員會兩次預防艾滋病毒，為在歐盟推出的道路鋪平了道路，歐洲委員會已正式批准了年度注射劑。歐洲的部分地區包括在增加艾滋病毒病例中的新治療方法。
歐元新聞說，批准遵循上個月歐洲醫學局（EMA）的建議，該建議是這種醫學的建議，該藥物被視為與艾滋病毒流行鬥爭的舞者。東部暴露是一種稱為Lenakpavir的藥物，是一種預防（PREP）的一種形式，可防止病毒複製和擴散體內，從而降低了成年人和青少年之間獲得HIV的風險。
Euro News說，在診斷研究中，JAB在阻止病毒方面有效100％，啟發專家稱其為2024年最大的醫療成功之一。 Lenakpavir將在歐盟，挪威，冰島和Liechtenstein中出售為Yeytuo。這將是第一個兩次使用的兩次預備選項，以更改每日藥的需求。
吉利德科學（Gillid Sciences）首席醫療官迪瑪爾·伯傑（Dietamar Berger）博士說：“委員會的迅速批准強調了Yetuo的變革能力，可以幫助消除立即預防在整個歐洲預防HIV的要求。”新治療是艾滋病毒病例的增加。 2023年，在歐盟，冰島，列支敦士登和挪威進行了24,700多種新的HIV診斷，比2022年增長了11.8％。
吉利德（Gillyad）表示，它要求在澳大利亞，巴西，加拿大，南非和瑞士的Lenkapavir批准，並將很快將阿根廷，墨西哥和秘魯添加到名單中。該公司還同意在艾滋病毒率高的120個低取向國家中出售該藥物的一般版本。但是，歐洲新聞報導，在今年早些時候削減美國資金後的可用性尚不確定。在全球範圍內，艾滋病毒影響約4080萬人，去年據艾滋病相關疾病死亡估計有630,000人死亡。
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