歌手 Jesy Nelson 透露了有關她 8 個月大雙胞胎的令人心碎的消息
Little Mix 歌手傑西·尼爾森的同卵雙胞胎被診斷出患有一種罕見的疾病,可能會嚴重影響他們的生活。
尼爾森在 Instagram 上分享了一段視頻,分享了這一毀滅性的消息,“這意味著我無法解釋。請花點時間看看這個……如果你今天聽一件事,那就是這個。”
在視頻中,尼爾森告訴她近 1000 萬粉絲,她“心跳加速”,然後淚流滿面地說:“我不知道從哪裡開始看這個視頻。”
尼爾森最終解釋說,在“最艱苦的三四個月的約會、無盡的約會”之後,海洋傑德和斯托里夢露這對八個月大的雙胞胎與她的未婚夫錫安福斯特被診斷出患有一種名為 SMA 1 型的嚴重肌肉疾病。
英國國家衛生服務中心稱,脊髓性肌萎縮症是一種罕見的退行性遺傳病,它會削弱肌肉,導致運動問題,甚至影響呼吸和吞嚥以及骨骼和關節健康。
尼爾森說,她的母親是第一個注意到“女孩們的腿沒有表現出應有的活動量”的人。這位“黑魔法”歌手回憶說,起初,這句話並沒有讓她感到困擾,因為她的照顧者告訴她,“你的孩子是早產兒,所以不要將你的孩子與其他嬰兒進行比較。他們不會達到相同的里程碑。按他們現在的樣子,他們會到達他們需要到達的地方。”尼爾森指出,“醫療保健訪客”在產後檢查期間宣布嬰兒健康。
最終,“後來一些跡像開始表明它們正在努力正常進食。”隨著雙胞胎症狀的惡化,醫生最終做出了 1 型脊髓性肌萎縮症的診斷。
尼爾森的粉絲、朋友和著名同行紛紛湧入她帖子的評論部分來分享他們的支持。
喬喬·西瓦寫道,她“表達瞭如此多的愛和祈禱”,而英國女演員兼歌手肖娜·麥加蒂告訴尼爾森:“沒有任何言語足以形容這是多麼不公平和悲傷。我很抱歉。我為你和你美麗的小女兒們感到心痛。”
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約瑟夫·奧克帕庫/WireImage
尼爾森解釋說,脊髓性肌萎縮症是“兒童可能患上的最嚴重的肌肉疾病”,如果不及時治療,其預期壽命約為兩年。
這位 34 歲的歌手於 2020 年從 Little Mix 開始單飛,他將過去幾個月的健康問題和醫生就診描述為“我一生中最悲傷的時刻”。但她仍然“慶幸的是,最終她們還在這裡,這是最重要的,她們接受了治療……我堅信,我的女兒們將克服一切困難,在正確的幫助下,戰勝一切。”