ICMR 總幹事拉吉夫·巴爾 (Rajiv Bahl) 讚揚聯盟預算和 ETHealthworld

新德里：印度醫學研究委員會 (ICMR) 總幹事 Rajeev Bahl 博士周日讚揚了聯邦預算中增加的健康研究撥款，並對“生物製藥 Shakti 計劃”的啟動表示歡迎，稱印度有潛力成為不斷增長的生物醫學市場的領導者。

除了增加撥款外，中央藥品監督管理局也得到加強，宣布計劃建設1000多個臨床試驗基地，並對抗癌藥物免除關稅。

聯邦財政部長 Nirmala Sitharaman 週日提交了聯邦預算，撥款 1000 億盧比，旨在使印度成為生物製藥中心。

“研發，特別是對於衛生部門、製藥部門和新藥而言，新的創新非常重要和關鍵。就像衛生部研究部的預算一樣，自去年以來，預算已從 390 億盧比增加到 482 億盧比以上。這一數字在一年內增長了近 24%。這對於我們部門、印度醫學研究委員會推動衛生部門的研究向前發展非常重要，”Bahl 博士告訴 ANI。

談到生物製藥行業，ICMR 總幹事表示，該行業是一個不斷增長的空間，該計劃將從實現 Viksit Bharat 的願景中受益匪淺。

“財政部長發起的 Shakti 生物製藥計劃對於推進總理對 Vixit Bharat 的願景非常重要。生物製藥，即生物藥品，發展非常迅速，我國可以成為這方面最先進的國家之一。該計劃將對此有利，”他說。

該預算旨在支持該行業並引入新的“重要藥物”，這將使廉價藥物也能夠出口到其他國家。

他說：“該行業得到了支持，以便他們能夠進行研發，這樣我們不僅可以帶來類似的生物藥品，還可以帶來新的生物藥品，即非常昂貴的生物藥品，我們可以自己在這裡生產。這不僅有利於我們國家的人民，而且我們的公司還可以將其出口到其他國家，這符合‘Vasudhaiva Kutumbakkam’，也能促進我們的經濟。”

他補充道：“除了支持研發和支持企業之外，還有其他部分，其中之一與CDSCO（中央藥品標準控制組織）有關。為了加強我們的科研人員，最大的一步是我們的監管機構變得更強大，當這種情況發生時，我們的監管機構將更快地批准我們的藥品，我們的公司將從中受益。”

談到中央藥品監督管理局CDSCO，他補充道：“另一件重要的事情是，1000個臨床試驗中心將受到ICMR的監管。我們將負責製造和交付它們。我們將全力以赴，CDSCO、ICMR和藥品部門將努力推出該計劃。這樣，轉型就會發生，生物製藥將會發生一場革命。”

說到重點關注重大疾病，抗癌藥物已免徵關稅，另有7種疾病被納入國家罕見病規劃。

“今天的宣布對於患有嚴重疾病的人也很重要。這表明莫迪政府和納達·吉的領導，在他的領導下正在為普通公民做很多工作。考慮到這一點，抗癌藥物已免徵關稅，並且重點關注罕見病，另外7種疾病被納入國家罕見病計劃。我們希望許多患有這些疾病的人受益，”他說。

Bio Pharma Shakti 旨在建立生物製藥和生物仿製藥的生態系統。

除其他公告外，聯盟財政部長提議擴大戰略和前沿領域的工業化以及發展城市經濟區。