Invima 將於 2026 年 3 月監管醫用大麻 – Publimetro Columbia

他 國家食品藥物檢定研究院（Invima） 哥倫比亞醫用大麻產業技術法規的發布已進入最後階段。如中所述 2025 年第 1138 號法令根據國際期望，到三月為止，將確定公民和利益團體提交的意見、建議或提案的最後期限，以期為可以達到的市場提供法律保障。 269.2億美元 到 2026 年底在全球。

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這項規定不僅影響投資者，也直接關注公眾健康。主要目標是標準化生產和處方，使這些產品不再被視為來源可疑的替代療法，並以科學嚴謹的方式完全融入傳統衛生系統。

Invima 必須提供的監管更新包括一些策略指導。其中最突出的是複合製劑的良好生產規範（BPE），它確保實驗室（其中許多實驗室位於波哥大及其大都市區）生產的每一種產品都符合統一品質的受控條件。

同樣，也將制定 THC 和 CBD 等大麻素的具體標準，以及進行臨床試驗的嚴格協議。監控不僅限於製造業；該實體還將監管針對患者的標籤、廣告和訊息，以避免在沒有科學支持的情況下做出醫療承諾。

新標準最麻煩的點之一是全程追溯的強制性。為此，Invima 將與 Invima 的 SEED 系統合作 司法部。這種技術連接將使每批產品從植物種植到最終在授權藥房的分銷都可以被追蹤。

透過此技術框架，衛生部也將能夠在全國範圍內標準化處方和臨床監測。滿足三月的最後期限是加強哥倫比亞不僅作為原材料生產國而且作為具有競爭力的高附加價值製成品出口國的關鍵因素。