人造細胞經歷幾輪細胞分裂

但產生更多蛋白質所需的蛋白質庫太大，無法通過小孔。因此，研究人員將這些蛋白質和其他大型的材料封裝在不同的膜中，然後將這些細胞餵入 SpudCells。為了使兩種膜（一種來自 SpudCell，另一種來自她的食物）相互作用，研究人員在他們已經使用的孔蛋白上添加了一個標籤。然後他們在食品薄膜中添加了一些能與該標籤發生反應的物質。這使得兩者能夠相互作用足夠長的時間來融合，將食物溢出到 SpudCell 內，並在其中添加額外的膜材料。

這種「餵食」過程使得 SpudCells 能夠繼續生產新的蛋白質，即使它們最初的原料供應已經耗盡。添加的膜材料還增加了 SpudCell 的尺寸，使其生長。

通常，細胞生長最終導致細胞分裂，即兩個新細胞之間的膜分裂和拼接。但 SpudCells 沒有機制來實現這一點。首先，研究人員簡單地將它們穿過金屬絲網，並使用物理力使膜破裂。但他們最終開發了一種系統，可以透過在溶液中添加某些化學物質來導致孔蛋白凝結。這改變了膜的形狀，並最終導致部分膜發芽。雖然這是一個更隨機的過程，但它近似於細胞分裂。

因此，在有限且精心設計的意義上，這些「細胞」可以在其基因組編碼的蛋白質的驅動下進食、生長和分裂。如同前面所提到的，這個基因組只是隨機分佈到下一代細胞中，並且在每一代的過程中，它的一部分逐漸失去。結果，本工作中五代後沒有採集到 SpudCell。