皮膚癌的先驅治療提供了新的希望

自80年代以來，默克爾細胞癌（MCC）是一種神經內分泌皮膚癌，越來越多地診斷出主要影響老年人。該癌症主要與默克爾細胞多瘤病毒有關，但是某些情況可能是由紫外線輻射引起的DNA損傷。治療重複的MCC的挑戰通常顯示出對現有療法的抵抗力，強調了對創新治療方法的需求。此處介紹的研究提出了一種用於結合CDK4/6抑製劑的化學傳染療法的新方法，該方法有助於將細胞生長與HIF2α抑製劑調節，這影響了癌細胞對低氧水平的反應。

在華盛頓大學，Jung Hyun Lee博士和她的同事正在領導著努力打擊默克爾細胞癌的先驅，這是一種罕見但具有侵略性的皮膚癌形式。他們的研究發表在著名的Heliyon雜誌上，提出了一種基本治療方法，方法是將palbocyclib抑制性CDK4/6與HIF2αTC-S7009抑製劑相結合。這種新方法具有改變MCC治療局勢的潛力。

多瘤病毒多瘤病毒默克爾MCC陽性通常會由於癌症復發和對藥物的抵抗而面臨的可怕治療挑戰。 Lee博士的研究旨在旨在建立癌細胞內的兩種關鍵生存機制：調節細胞分裂並適應低氧氣狀況。已經制定了這種策略來反對癌症保護機制，尤其是其避免免疫系統的能力。

PALBOCYCLIB以其通過預防癌細胞中CDK4/6破壞細胞週期的能力而聞名，當與TC-S7009結合使用時，細胞死亡顯示出顯著變化。 Lee博士解釋說：“我們的研究表明，PALBOCYCLIB會導致ROS的增加，特別是H₂o₂導致HIF-2α表達升高，然後調節PD-L1癌症免疫控制點的抑製劑。但是，HIF-2αTC-S7009抑製劑的添加有效抵消了這些抑製劑，並促進了MCC細胞中免疫原性細胞的死亡，包括鐵毒性細胞。 “

藥物的這種組合會導致鐵毒性細胞的死亡形式，從而降低了SLC7A11，從而促進了Cacner細胞的破壞。 Lee博士建議：“ SLC7A11的降落是甲狀腺毒作用必不可少的細胞細胞平衡的主要調節劑，可能與LNCRNA SLC7A11-AS1的水平升高有關，該水平在SLC7A11的抗傳感器作用下運行，SLC7A11。SLC7A11。

該團隊提出了一種通過檢查基因表達模式，尤其是它們對免疫系統的影響，具體取決於MCC細胞週期，提出了一種新的香氣組合。他們還使用患者洩漏的逼真的腫瘤模式為重要發現的基礎奠定了基礎，以證明藥物和其他分子生物學方法的組合。

這項研究的含義超出了MCC，這表明了癌症治療的新機會。這種創新的方法可以導致更有效的治療方法，旨在用於不同類型的癌症。李博士的工作強調了理解和破壞癌症中復雜的細胞過程以進行有效治療的重要性。

這項研究標誌著癌症治療的重大進展，尤其是在解決困難病例（例如MCC）方面。 PALBOCYCLIB和TC-S7009的創新組合可以創建一個新的癌症治療標準，在傳統治療無效的情況下為希望提供了希望。這種方法可以導致我們看到和治療不同形式的癌症的方式的基本轉變，最終改善了患者的成果和生活質量。進一步的研究和臨床證據對於充分了解該治療的潛力和局限性至關重要。但是，最初的結果是有希望的，並為更全面的研究奠定了基礎。 Lee博士與非凡的UW研究團隊之間的合作說明了醫學上的持續努力，以開發出對生命的卓越和最有效的療法 – 威脅性疾病，例如癌症。