5 7 月 2026

這種小細胞變化可能是在數百萬視力問題之後

這種小細胞變化可能是在數百萬視力問題之後

科學家發現,促進素-1(Prom1)在保留視網膜色素(RPE)臨界視網膜健康的上皮細胞中起著至關重要的作用,其損失可能是衰老衰老的主要動力。由Sujay Bhattacharya博士領導的Vanderbil大學醫學中心的研究小組調查了小鼠中PROM1的RPE細胞時會發生什麼。他們的基本發現,發表在 細胞發現有關RPE變性後所具有的機制的新知識,從而闡明了視力喪失的可能原因。

長期以來,研究在細胞中對眼光敏感的細胞中的作用已知,但其在視網膜色素上皮細胞中的功能尚不清楚。研究人員使用高級圖像方法,使科學家能夠詳細地看到細胞,發現Prom1存在於人和小鼠RPE細胞中,並有助於維持正常的細胞功能。 Bhattacharya博士說:“我們的研究表明,PROM1功能的損失會削弱這些細胞,從而導致損害類似於乾燥時代黃斑變性的損害,這種疾病會導致逐漸視力喪失。”該團隊使用專門的技術來可視化RPE細胞線粒體中的PROM1,這是為細胞產生能量的小結構。

結果表明,當Prom1減少時,視網膜色素的上皮細胞變得不良,在視網膜下建立的流體,對光敏感的神經元細胞開始死亡。特別是,Prom1的喪失設定了導致細胞死亡的鏈反應,表明PROM1有助於保護這些細胞免受衰減的影響。這些發現支持將Prom1基因與黃斑疾病變化的先前研究,這些疾病會影響中央視力並導致視力喪失。

Bhattacharya博士還發現,缺乏PROM1干擾了自然細胞純化的過程,稱為自噬,從而消除了損壞的成分,從而導致壓力和進一步的損害。該研究表明,這種分解與地理萎縮相似,這是一種嚴重的干燥時代黃斑變性,其中取消了廢物視網膜中的細胞。 Bhattacharya博士解釋說:“通過證明PROM1的損失會導致類似於這種情況的有害變化,我們表明為什麼要找到針對這條道路的治療方法很重要。”

除了與視網膜色素的上皮變性有關之外,Bhattacharya博士還發現了線粒體內的Prom1,這表明它在能量和細胞健康的產生中起著以前未知的作用。這一發現為了解代謝疾病的新機會開闢了新的機會,這些疾病會影響細胞產生能量並涉及視力喪失的方式。

https://www.youtube.com/watch?v=vjbkl4zy8b4

Bhattacharya博士研究的重要性超出了黃斑變性如何發展的解釋。在這項研究中,使用小鼠模型研究人類疾病提供了一種有價值的工具,用於測試旨在保護視網膜色素上皮細胞的新療法。雖然先前使用全面去除PROM1在小鼠中的研究表明視力迅速喪失,但本研究強調需要專注於特定的細胞類型,以了解prom1在眼睛的不同部位中的不同作用。

Bhattacharya博士和同事的發現增強了Prom1是保持視網膜色素上皮細胞上皮細胞的主要因素的想法,並可能導致黃斑變性的新治療策略。研究人員指出,需要更多的研究來探討它如何與其他有助於該疾病的視網膜細胞相互作用。發現這些聯繫後,科學家正在發展減慢或防止視網膜色素上皮細胞和視力喪失的方法的發展。

Dr. Bhattacharya added: “Our studies convincingly show that the epithelium of the mouse retinal pigment (RPE) expresses the prom1 gene, at least at sufficient level, to influence the main RPE processes, including removal of autophagia and lysomal activity. The importance of the prom1 as a central propeller of RPE-Autonomic cell homeostasis and provides promising guidelines for therapeutic progress in retina疾病。

日記

Bhatacharya S.,Yang TS,Nabit BP,Krystofia ES,Rex TS,ChaumE。 “敲低促進蛋白-1會導致視網膜色素的上皮變性。” Cell,2024。 Doi:

作者周圍

Sujay Bhattacharya 他是范德比爾大學醫學中心的Okulmology and Visual Science的研究助理教授,研究了有助於萎縮性黃斑變性(AAMD)的RPE變性的分子機制。他是一種細胞生物學家訓練,在上皮細胞的生理學和病理生理學研究方面擁有20多年的經驗。他有興趣探索導致RPE功能障礙並損害視網膜健康和穩態的衰老生物學。他的工作涉及對年齡相關的凋亡路徑的研究和衰老,RPE細胞體內平衡的調節以及通過自動噬菌的變性,用動物源細胞誘導的多能細胞(IPSC)對RPE疾病進行建模,研究了生物生化的生物生成量的AMD動物的生物能力點線粒體模型。

來源連結