它是什麼以及為什麼受到表彰？
他 癌症 它通常被視為由於年齡、習慣或運氣而“發生在某人身上”的事情。但有些家族史的診斷像迴聲一樣重複：祖母、母親、阿姨。或者患有相同腫瘤的父親和兩個兄弟。
當 癌症 它在同一個家庭中多次出現，並不總是隨機的。在這些情況下，連接各個部分的因素可能是 遺傳學。
這就是它存在的原因 全國遺傳性癌症日一次無畏地談論遺傳、風險，尤其是預防的約會。這個想法不是為了提醒任何人，而是打開一扇門：如果我們了解癌症何時可能具有遺傳性，我們就可以更早地發現它，甚至避免它。
您可能感興趣： 據 INCan 稱，超過 70% 的前列腺癌在晚期才被發現
為什麼要慶祝國家遺傳性癌症日？
在 墨西哥2023 年是正式慶祝 12 月 4 日的第一年， 遺傳性癌症日。轉發日期 美國國家癌症研究所 (INCan) 和衛生部，作為讓有遺傳風險的家庭可見的戰略的一部分。
這次慶祝活動旨在記住一些重要的事情：有些癌症的起源與遺傳性突變有關，它們的知識改變了整個家庭的命運。
INCan 表示 遺傳性癌症診所 它是檢測和監測具有遺傳傾向的人的國家支柱，因為在這些情況下，醫學不會等待癌症出現：它會提前對其進行監測。僅 2023 年，該診所就治療了數千名疑似或確診患有遺傳風險的患者和親屬。
今天的中心信息很明確：
- 具有遺傳性突變並不意味著您患有癌症，但它確實意味著您更有可能患上癌症。
- 及早了解它可以採取真正的預防措施：如果出現腫瘤，則進行早期監測、特定測試和針對性治療。
您可能感興趣： 乳腺癌：墨西哥 75% 的乳腺癌病例發現時已處於晚期
什麼是遺傳性癌症？它與“常見”癌症有何不同？
他 遺傳性癌症 當一個人出生時就會發生 種系突變（遺傳性） 在基因中 保護身體免受腫瘤侵害。簡而言之：它們是對細胞生長或 DNA 工程起到天然制動作用的基因。如果它們在出生時就已受損，那麼隨著時間的推移，細胞更有可能“破裂”。
與大多數癌症的主要區別在於起源：
- 散發性癌症（常見）： 由於年齡、環境、感染、習慣或接觸危險而在生命過程中發生的突變。
- 遺傳性癌症： 這種突變從受孕時就存在，並且可以遺傳給兒子和女兒。
專家提供的信息聲稱，大約 10% 的癌症具有遺傳成分。這雖然不是大多數，但足以讓成千上萬的家庭生活在可檢測到的傾向中。
發表的分析 電子臨床醫學（《柳葉刀》） 研究發現，在與 BRCA 或 Lynch 等綜合徵相關的基因中，受影響的一級親屬的存在顯著增加了“外顯率”，即具有突變的人患癌症的實際機會。
您可能感興趣： 科學表明，高度加工食品中的化學物質可能是結腸癌的幕後黑手
家庭中的警告信號
INCan 接受的臨床症狀包括：
- 家族中有幾例相同的癌症。
- 連續幾代人（祖父母、父母、孩子）患癌症。
- 年輕時就做出診斷，例如：
- 40-50歲之前患乳腺癌
- 50歲之前患有結腸癌；
- 兩個原發腫瘤或雙側（例如，雙側乳房的乳腺癌）。
- 性行為（男性乳腺癌）或特定年齡的不尋常癌症。
您可能感興趣： 乳房重建是 HGM 腫瘤治療的支柱
如果您有文件該怎麼辦
如果一個人認識到這些熟悉的危險信號，專家建議採取以下步驟：
1. 進行遺傳諮詢
第一個過濾不是隨意的檢查，而是諮詢專家，了解您的家譜、診斷年齡和癌症類型。在墨西哥，INCan 的遺傳性癌症診所繼續成為該途徑的全國參考。
2. 在適當的時候進行基因檢測
當滿足標準時，建議使用多基因組合。如今，該結果不僅用於預防，還用於：
- 確定靶向療法（例如 BRCA 攜帶者的 PARP 療法）
- 調整手術決定
- 定義自定義監控系統。
三、及時、密集監測
根據發現的基因，當前的指南建議比平常更早開始研究。例如：
- 乳房 X 光檢查和年度 MRI 檢查從早期就有 BRCA 風險
- 高危青少年林奇頻繁進行結腸鏡檢查
- 監測胰腺或前列腺特異性突變。
4. 醫療或手術預防（在某些情況下）
它包括從預防性藥物到降低風險的手術的一切。這不是一個自動規則：它是根據遺傳、家庭和醫療信息根據具體情況決定的。
5.照顧全家人
在許多顯性突變中，每個兒子或女兒都有 50% 的機會遺傳該變異。因此，當一個人被診斷出來時，就可以通過早期監測來保護兄弟姐妹、兒童和表兄弟姐妹。
國家遺傳性癌症日不僅僅記住具有遺傳根源的腫瘤的存在。他還強調，這些知識可以決定遲到還是領先。
識別家族標誌物（例如多代人的早期或重複診斷）可以在適當的時候獲得遺傳諮詢和測試，從而啟動個性化監測，從而可以在可治愈階段檢測癌症，甚至預防癌症。
在一個 INCan 已經為這些家庭設立轉診診所的國家，慶祝活動呼籲人們擺脫對主題的恐懼並認真對待家族史。因為當風險遺傳時，預防也可以遺傳。
