簡單的血液測試可以在症狀出現前數年發現帕金森病

由瑞典查爾姆斯理工大學的一個團隊領導的研究人員已經確定了出現在帕金森病早期、嚴重腦損傷發生之前的生物標記。這些早期變化會在血液中留下可檢測到的痕跡，但時間很短。這些發現強調了在大腦仍然基本健康的情況下及早診斷疾病和探索治療方法的重要機會。研究人員相信，基於這項工作的血液測試可能會在五年內開始在醫療機構中進行測試。

帕金森病影響著全世界超過 1000 萬人，被認為是一種地方性疾病。隨著人口持續老齡化，預計到 2050 年，這一數字將翻一番。儘管其影響越來越大，但目前尚無治療方法，也沒有廣泛使用的篩查方法可以在疾病造成嚴重且往往不可逆轉的腦損傷之前及早發現該疾病。

新研究指出早期診斷

該研究結果由挪威查爾姆斯理工大學和奧斯陸大學醫院的研究小組發表在《帕金森病 npj》雜誌上。該研究描述了在帕金森病早期識別方面取得的重大進展，早在典型的運動相關症狀出現之前。

“當帕金森病的運動症狀出現時，通常有 50% 到 80% 的相關腦細胞受損或消失，”查爾姆斯大學生命科學系博士生、該研究的第一作者丹麥·安瓦爾 (Danish Anwar) 說。 “這項研究是促進疾病早期識別並在達到這一點之前阻止其進展的重要一步。”

漫長而被忽視的早期階段

帕金森病發展緩慢。對於許多患者來說，早期階段可持續長達 20 年，之後才會出現明顯的運動症狀。在此期間，細胞內部已經發生變化。

研究人員重點關注了據信在這一早期階段發揮作用的兩個生物過程。第一個是DNA損傷修復，系統細胞用它來檢測和修復遺傳損傷。另一個是細胞應激反應，這是一種保護性反應，通過將能量從日常任務轉移到修復和防禦來幫助細胞生存。

機器學習揭示了獨特的模式

利用機器學習和其他先進的分析方法，該團隊確定了與 DNA 修復和應激反應相關的基因活動的獨特模式。這種模式只出現在帕金森病早期的人身上。在健康個體或已經出現運動症狀的患者中尚未發現這種情況。

領導這項研究的查爾姆斯大學生命科學系副教授安妮卡·波爾斯特（Annika Polster）說：“這意味著我們發現了一個重要的機會，可以在大腦中出現神經損傷引起的運動症狀之前檢測出這種疾病。” “事實上，這些模式只出現在早期階段，當疾病進一步進展時就不再激活，這使得關注尋找未來治療的機制變得有趣。”

為什麼血液檢測很重要？

世界各地的科學家正在尋找帕金森病的可靠早期指標，包括通過腦成像和脊髓液分析發現的跡象。然而，這些方法都還沒有導致在症狀出現之前適合廣泛使用的經批准的篩查測試。

“在我們的研究中，我們強調了可能反映該疾病的一些早期生物學特徵的生物標誌物，並表明它們可以在血液中進行測量，”博爾斯特說。 “這為通過血液樣本進行大規模篩查測試鋪平了道路：一種具有成本效益且易於獲取的方法。”

血液檢測可在數年內進入醫療保健領域

下一階段的研究將側重於準確了解這些早期生物機制的工作原理，並開發使檢測更容易的工具。

研究人員估計，五年內，旨在早期識別帕金森病的血液檢測可能會開始在醫療保健系統中進行測試。從長遠來看，這些發現還可能支持開發旨在減緩或預防該疾病的治療方法。

“如果我們能夠研究它們發生時的機制，這可以為了解如何阻止它們以及哪些藥物可能有效提供重要線索，”波爾斯特說。 “這可能包括新藥，也包括藥物再利用，我們可以使用針對帕金森氏症以外的疾病開發的藥物，因為相同的遺傳活動或機制是活躍的。”

有關科學材料的更多信息

一項縱向評估帕金森病前驅期與已確診帕金森病 DNA 修復特徵通路的研究發表於 帕金森病 npj。作者是丹麥·安瓦爾 (Danish Anwar)、尼古拉·彼得羅·蒙塔爾多 (Nicola Pietro Montaldo)、埃爾瓦·瑪麗亞·諾沃亞·德爾·托羅 (Elva María Novoa del Toro)、戴安娜·多曼斯卡 (Diana Domanska)、希爾德·洛格·尼爾森 (Hilde Løge Nielsen) 和安妮卡·波爾斯特 (Annika Polster)。研究人員在瑞典查爾姆斯理工大學和挪威奧斯陸大學醫院工作。

該研究由瑞典查爾姆斯高級衛生工程區、邁克爾·J·福克斯基金會、挪威研究委員會、NAISS（瑞典國家科學院超級計算基礎設施）和瑞典研究委員會資助。

有關帕金森病的更多信息

帕金森病是一種神經系統疾病，會干擾大腦控制運動的能力。它進展緩慢，通常在 55 至 60 歲之後開始。帕金森病是全球第二常見的神經退行性疾病，僅次於阿爾茨海默病。全球已有超過 1000 萬人被確診，預計到 2050 年這一數字將增加一倍。

資料來源：瑞典帕金森病學會、英國醫學雜誌、全球前景研究，2024 年

帕金森病的症狀和發展

早期症狀