超過 80% 的全球基因組研究集中在高收入國家：WHO 分析、ETHealthworld

新德里：世界衛生組織的一項新的全球分析顯示，全球超過 80% 的疾病基因組研究集中在高收入國家，不到 5% 的研究集中在低收入和中等收入國家。

她補充說，1990年至2024年間，全球有超過6,500項基因組臨床研究通過世界衛生組織國際臨床試驗註冊平台註冊，2010年後在測序技術進步、成本降低和應用廣泛的推動下急劇增加。

在過去三十年註冊的臨床基因組研究總數排名前十的國家中，中國位居榜首，其次是美國和意大利。印度躋身前 20 名國家之列。

“所有研究中不到 5% 是在中低收入和低收入國家進行的，而高收入國家佔所有基因組研究的 80% 以上，”《人類基因組技術在臨床研究中的研究前景》報告的作者說。

報告稱，低收入和中等收入國家在多國研究中被列為研究地點，但很少被列為主要合作夥伴——印度出現在 235 項研究中，埃及出現在 38 項研究中，南非出現在 17 項研究中，尼日利亞出現在 14 項研究中。

研究人員表示，癌症、罕見疾病和代謝紊亂占全球基因組研究的 75% 以上，這些研究領域是最早展示基因組學明確用途的領域之一。

然而，該團隊表示，這一趨勢表明錯失了將人類基因組學的見解應用於傳染病的機會，而傳染病是全球健康的優先事項。

作者寫道：“儘管傳染病對全球疾病負擔持續造成影響，但它們僅佔所有基因組研究的百分之三。”

他們說：“在許多資源匱乏的地區，結核病、艾滋病毒和瘧疾等疾病仍然是主要的公共衛生優先事項，但調查人類易感性、治療反應或宿主與病原體相互作用的基因組研究卻很少。”

世界衛生組織的分析還揭示了基因組研究中人口統計數據的差距，其中超過 75% 的研究包括 18 至 64 歲的成年人，其中只有 4.6% 特別關注兒童，3.3% 特別關注老年人。

報告稱，需要進行更全面、地域多樣化和因地制宜的基因組研究。

作者呼籲全球採取協調行動，確保基因組研究有助於健康公平並反映世界人口的多樣性。

建議包括增加對代表性不足地區的基因組基礎設施和研究能力的投資，以及讓更多兒童、老年人和其他被排斥群體參與研究。

作者還建議將基因組學研究議程與當地疾病負擔更好地結合起來，以及低收入和中等收入國家現有研究機構加強領導。

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