印度獲得第一個登革熱疫苗 QDENGA：誰可以接種該疫苗，效果如何，劑量是多少？他解釋說

印度批准首個登革熱疫苗 根據NDTV 報導，QDENGA 疫苗（TAK-003）是該國對抗成長最快的蚊媒疾病之一的一個重要里程碑。該疫苗已獲得中央藥品標準控制組織（CDSCO）批准，由日本製藥公司武田（Takeda）開發，旨在預防所有四种血清型的登革熱病毒。

報告稱，這項批准是在印度繼續承擔世界上登革熱負擔最重的國家之一之際進行的。在快速城市化、氣候變遷、蚊子棲息地變化和人口增長的推動下，過去二十年報告的登革熱病例增加了 11 倍以上。

QDENGA 是一種四價活疫苗，針對登革熱病毒的所有四種血清型 – DENV-1、DENV-2、DENV-3 和 DENV-4。與另一種登革熱疫苗 Dengvaxia 不同，該疫苗需要提供既往感染證明才能接種，而無論一個人以前是否患有登革熱，都可以接種 QDENGA。這消除了疫苗接種前血液檢測的需要，使其更適合大規模免疫計劃。

此疫苗分兩劑皮下注射，間隔三個月。它已獲得歐盟、英國、巴西、印尼和阿根廷等40多個國家的監管批准。

誰可以接種疫苗以及疫苗的效果如何？

根據NDTV報導，印度藥物處方的具體指南預計將由CDSCO和CDSCO公佈 武田即將推出該疫苗的商業上市。

III 期 TIDES 研究的臨床試驗數據顯示了令人鼓舞的長期結果，該研究納入了八個登革熱流行國家的 20,000 多名兒童和青少年。經過 4.5 年的隨訪，QDENGA 對與登革熱相關的住院治療具有 84% 的保護作用，對病毒確診的登革熱總體具有約 61% 的保護作用。

該疫苗也為先前感染過和未感染過登革熱的個體提供了對嚴重登革熱的持續保護，儘管功效因病毒血清型而異。這些結果促使世界衛生組織推薦該疫苗（世界衛生組織）並獲得多個國家的批准。

費用尚未公佈；僅有疫苗接種是不夠的

NDTV報導，QDENGA的印度官方價格尚未公佈。然而，隨著時間的推移，透過武田與總部位於海得拉巴的 Biological E 的製造合作夥伴關係，負擔能力可能會得到改善，該公司計劃在印度每年生產多達 5,000 萬劑疫苗。當地製造業預計將增加供應，同時減少對進口的依賴。

專家強調，疫苗接種應被視為更廣泛的登革熱預防策略的一部分。世界衛生組織建議將疫苗接種和蚊子控制、消除孿生地、公眾意識運動、早期診斷、監測和獲得醫療保健相結合。

雖然 QDENGA 的批准預計將透過減少嚴重疾病、住院治療和醫療系統壓力來加強印度的登革熱應對措施，但專家警告說，沒有疫苗可以完全消除登革熱，因為所有四種病毒血清型都在繼續傳播，而且蚊子傳播仍在繼續。他們表示，疫苗應該補充現有的公共衛生措施，而不是取代它們。