因可能致癌而召回的血壓藥物：您需要了解的信息
(NEXSTAR) – 近 590,000 瓶降壓藥已被召回，原因是擔心它們可能含有超過“可接受攝入量限制”的潛在致癌化學物質。
受召回影響的藥物——鹽酸哌唑嗪——於本月早些時候被 Teva Pharmaceuticals USA（10 月 7 日開始召回）和 Amerisource Health Services（10 月 26 日）召回。美國食品和藥物管理局發布的執法報告表明，這些膠囊可能含有超過“近似致癌效力分類（CPCA）”限值的亞硝胺雜質。
據 FDA 稱， N-亞硝胺雜質 是在藥物製造或儲存過程中形成的一類致癌化學物質。
執法報告顯示，10月24日，FDA對召回進行了分類 作為II類， FDA 表示，這意味著衛生官員認為使用受影響的產品“可能會造成暫時的或醫學上可逆的不良健康影響，或者嚴重不良健康影響的可能性很小”。
此次召回目前僅影響美國 Teva Pharmaceuticals 和 Amerisource Health Services 經銷的鹽酸哌唑嗪 1mg、2mg 和 5mg 膠囊，並且僅影響具有特定批號和有效期的膠囊。大部分召回的瓶子由 Teva 分銷（超過 580,000 瓶），其餘則由 Amerisource 分銷。
有關召回藥物的更多具體信息，包括批次代碼和有效期，可提供 FDA 執法報告中。
醫生會開哌唑嗪，它可以放鬆血管，以幫助降低血壓。有時也用於治療由創傷後應激障礙引起的噩夢和其他睡眠障礙。
FDA 表示，服用任何召回藥物的患者如有任何疑問，應聯繫其醫療保健提供者或藥房。然而，該機構警告說，在某些情況下，“停止用藥可能比繼續服用召回的藥物對您的健康危害更大”。
美聯社對此報導作出了貢獻。
