諾華推出攝護腺癌放射治療
它凸顯了印度核子醫學生態系統的日益成熟。
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印度子公司上市幾個月後,諾華在印度推出了首個獲得監管機構批准的晚期前列腺癌放射配體療法,確認了其對該國創新藥物市場的承諾,這標誌著印度在瑞士下一代藥物治療計劃中的作用日益增強。
Pluvicto 的推出正值跨國製藥集團越來越關注印度的專利藥物、精準腫瘤學和專業治療,而國內製藥公司則擴大了在仿製藥、生物仿製藥和多種製劑領域的業務。
重點
- 諾華推出了 Pluvicto,這是印度首個獲得監管機構批准的 PSMA 陽性晚期前列腺癌患者的放射性配體療法。
- 該療法為癌細胞提供有針對性的放射,同時最大限度地減少對周圍健康組織的損害。
- 印度由 250 多個核子醫學中心組成的擴大網路支援先進放射治療的部署。
- 專家表示,基礎設施限制和特殊資源需求可能會在短期內限制更廣泛的存取。
- 跨國製藥公司的成立「越來越關注創新藥物、腫瘤學和專業療法」。
《Rainy》在印度首次亮相
Pluvicto(镥/Lu-177 vivivotide tetraxetane)適用於符合條件的 (PSMA) 陽性轉移性前列腺癌患者。
它為印度前列腺癌患者引入了一種全新的治療方法。
核醫學生態系統不斷擴大
此次發布也凸顯了印度核子醫學生態系統的日益成熟。
諾華公司押注於該國核醫基礎設施的快速擴張。
放射療法需要專門的設施和訓練有素的人員來處理放射性藥物,這限制了它們在許多新興市場的使用。
該公司估計,印度目前擁有超過 250 個核醫中心,這表明該生態系統已達到可廣泛部署先進標靶放射治療的規模。
基礎設施仍然是一個挑戰
然而,專家警告說,短期內訪問將受到限制。
「印度在採用放射性配體療法方面仍處於早期階段。
「最大的挑戰之一是基礎設施。
孟買賽菲醫院核子醫學主任帕拉格·奧蘭博士說:“這些療法需要專門的核醫學設施,包括隔離病房和嚴格的輻射安全協議。”
Pluvicto 最初將透過選定的醫院和核子醫學中心提供,並將從西班牙和義大利的諾華工廠進口。
精準腫瘤學取得進展
據諾華公司稱,印度每年約有 25 萬例前列腺癌病例,其中一半以上確診時已處於晚期,此時治療選擇範圍縮小,結果惡化。
現在它是城市人群中最常見的三種癌症之一。
與同時影響癌細胞和健康細胞的化療不同,放射治療會尋找癌細胞並直接向它們提供放射線。
使用放射性同位素 Lu-177 進行分子標靶治療。
Nislin 的成分與 PSMA(一種在前列腺癌細胞中大量存在的蛋白質)結合,允許輻射直接傳遞到腫瘤,同時限制對周圍健康組織的暴露。
Sir HN Reliance 基金會醫院核醫主任 Karuna Luthra 博士說:“與癌細胞的確定結合和放射性核素的低異位遞送比化療或其他全身療法具有巨大的優勢,對於受前列腺癌影響最嚴重的老年患者來說,通常副作用較低,耐受性更好。”
業界專家將放射配體治療視為精準腫瘤學最美麗的前沿之一,結合了分子影像、核子醫學和標靶癌症治療的進步。
在全球範圍內,該技術越來越多地被探索用於前列腺癌以外的多種腫瘤類型。
該公司表示,在 III 期研究中,與標準治療相比,Pluvicto 證明,與標準治療相比,Pluvicto 可以顯著降低疾病進展或死亡的風險,並改善符合條件的患者的放射學無進展生存期,同時還支持與患者相關的生活品質結果。
Luthra 博士說:“雖然放射性配體療法最初用於更先進的化療後環境,但新興的全球研究越來越多地評估其在前列腺癌治療早期的使用,反映出人們對該技術的信心不斷增強。”
諾華創新策略
該公司還代表了在印度運營的跨國製藥公司之間更廣泛的差異。
儘管許多全球製藥公司減少了對成熟品牌組合的投資,但它們越來越關注創新藥物、腫瘤治療、罕見疾病治療和特殊產品,而印度在這些領域提供了龐大的患者庫和不斷增長的臨床能力。
今年早些時候,諾華以 1.59 億美元的交易出售了其在諾華印度的多數股權。
然而,該公司透過其全資子公司諾華醫療保健保留了在該國的製藥、研發和全球營運足跡。
諾華亞太、中東和非洲區總裁朱迪絲·洛夫(Judith Love)在最近的發言中表示,隨著該公司擴大創新藥物和先進療法的產品組合,印度仍然是該公司的主要市場。
放射性配體靶向:放射性滿足準確性
- 「槍引導」癌症治療方法 – 首先發現癌細胞,然後透過放射線直接遞送它們
- Nisl 將精準治療與放射治療合而為一
- 與化療不同,它不會無差別地攻擊整個身體;這是為了關注腫瘤細胞
- 與從體外傳遞的傳統輻射不同,放射性配體療法將輻射直接傳遞到癌細胞。
- 全球精準腫瘤學發展最快的領域之一
- 它代表了一種新的治療方式,而不僅僅是一種新藥
專題介紹:Ashish Narsale / Rediff