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您的生物年齡可能會揭示您罹患失智症的風險。
阿茲海默症協會發表的新研究探討了一個人的生物年齡之間的關聯。這是透過血液檢查和各種原因導致癡呆的風險確定的
英國研究人員分析了超過 223,000 名參與者的英國生物銀行數據，測量了他們血液中的代謝物。這是一種與脂肪加工、發炎和能量使用有關的小分子。
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根據健康記錄，近 4,000 名參與者在追蹤過程中患上了失智症。
研究人員計算了一種稱為 MileAge delta 的指標（代謝物的預測年齡減去實際年齡）。較高的 MileAge delta 值意味著個人的血液特徵看起來比預期更老，而較低的 MileAge delta 值意味著他們的特徵看起來更年輕。
MileAge delta 較高且失智症遺傳風險較高的人，因各種原因罹患失智症的風險高出 10 倍。 （艾斯托克）
研究人員計算了「MileAge delta」（代謝物的預測年齡減去其實際年齡）——代謝物的預測年齡與其實際年齡之間的差異。較高的 Delta 意味著該人的血液特徵看起來比預期更老。而較低的 Delta 意味著該人的輪廓看起來更年輕。
研究表明，較高的 MileAge 增量與各種原因導致的癡呆症風險較高有關。血管性癡呆 早發性癡呆和未特指的癡呆。最重要的關聯是與血管性失智症。
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MileAge delta 較高且具有與阿茲海默症相關的 APOE 基因的人，因各種原因患上癡呆症的風險要高出 10 倍。
該研究的合著者、倫敦國王學院社會、遺傳和發展精神病學中心的研究員朱利安·穆茨博士稱這種遺傳風險的增加「非常顯著」。
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「生物老化標記 MileAge 能夠唯一預測血管性失智症。它是第二常見的失智症形式，」他在接受福克斯新聞數位頻道採訪時表示。
MileAge delta 較高且罹患失智症遺傳風險較高的人是 APOE 基因的攜帶者，該基因與阿茲海默症有關。任何原因導致的癡呆症風險均高出 10 倍。 （艾斯托克）
研究人員表示，了解其他風險因素很重要。除了基因之外，它甚至更好。
他說：“雖然這一數字增加了 10 倍，但它反映了強大的遺傳風險因素和衰老生物標誌物的結合。”
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“重要的一點是，這兩種風險來源是複合的。這與遺傳風險不同。代謝衰老[通過代謝物測量的生物衰老]可以通過生活方式或臨床幹預來改變。”
Mutz 認為，心血管危險因子的管理、保持身體活躍以及監測心理健康如何有助於延緩生物老化。這可以降低癡呆症和其他疾病的風險。與年齡有何關係？
“失智症並不是老化的必然結果。”
「失智症並不是老化的必然結果，」穆茨說。 “可以通過改變風險因素來延遲或預防它。包括生物衰老。”
研究人員發現，較高的 MileAge 值與各種原因導致的失智症風險較高有關。 （艾斯托克）
福克斯新聞高級醫學分析師馬克·西格爾博士對研究結果發表了評論。注意到研究指出「健康預期壽命」和「預期壽命」的價值
「該報告強調了 APOE 基因在引發癡呆症中的作用，尤其是阿茲海默症，」這位未參與研究的醫生強調。
透過我們最新的生活方式測驗來測試一下自己。
西格爾補充說，這項研究也強調了慢性病與 APOE 基因結合時如何增加罹患失智症的風險。
“患血管性癡呆的風險增加 60%。當健康狀況不佳與該基因結合時，”他說，“血管性癡呆與心臟病、高血壓和肥胖有關。”
因為這項研究是一項觀察性研究。因此，無法證明生物年齡的增加會導致罹患失智症的風險增加。但這只顯示一種關係。 （艾斯托克）
這項研究有一些限制。研究人員承認，由於這是一項觀察研究，因此無法證明生物年齡的增加會導致罹患失智症的風險更高。但這只顯示一種關係。
由於數據來自英國生物銀行，參與者更有可能是健康的並且主要是歐洲血統。因此，他們並不能完全代表一般人群。該研究還依賴單次血液測量。這意味著無法追蹤生物年齡隨時間的變化。
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對於癡呆症的診斷 生活習慣和健康因素可能會影響結果。
研究人員強調，MileAge 的生物標記物在用於臨床環境之前仍需要進一步驗證。
